N-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine | 1446264-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
• CAS: 1446264-50-1
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂
• 分子量: 280.345
• InChiKey: LVHTXUYEVYTQCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢咔唑 在 氧气 、 rose bengal 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的氢过氧化物 对四氢咔唑衍生物进行好氧的CH氨基化†

  摘要：

  布朗斯台德酸通过光化学方法产生的中间过氧化物（CHIPS）催化CH的官能化，使吲哚衍生物与各种氮亲核试剂发生氧化偶联。该反应可以在一个罐中进行，仅需要可见光，元素氧，布朗斯台德酸和光敏剂。该方法可以用于一些生物活性化合物的有效合成。

  DOI：

  10.1039/c3ob40919h

文献信息

• Aerobic C–H amination of tetrahydrocarbazole derivatives via photochemically generated hydroperoxides
  作者：Naeem Gulzar、Martin Klussmann

  DOI：10.1039/c3ob40919h

  日期：——

  A Brønsted acid catalyzed C–H functionalization via Intermediate PeroxideS (CHIPS), generated photochemically, allows the oxidative coupling of indole derivatives with a variety of nitrogen nucleophiles. The reaction can be performed in one pot and requires only visible light, elemental oxygen, a Brønsted acid and a photosensitizer. The method can be applied to an efficient synthesis of some biologically

  布朗斯台德酸通过光化学方法产生的中间过氧化物（CHIPS）催化CH的官能化，使吲哚衍生物与各种氮亲核试剂发生氧化偶联。该反应可以在一个罐中进行，仅需要可见光，元素氧，布朗斯台德酸和光敏剂。该方法可以用于一些生物活性化合物的有效合成。