1-氯-4-[(4-氯苯氧基)甲氧基甲氧基]苯 | 60093-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氯-4-[(4-氯苯氧基)甲氧基甲氧基]苯
• 英文名称: bis<(4-chlorophenoxy)methyl> ether
• 英文别名: Bis(p-chlorophenoxymethyl) Ether；Bis-(4-chlor-phenoxy)-dimethylaether；Bis-(p-chlorphenyloxymethyl)-ether；Benzene, 1,1'-[oxybis(methyleneoxy)]bis[4-chloro-；1-chloro-4-[(4-chlorophenoxy)methoxymethoxy]benzene
• CAS: 60093-88-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 299.153
• InChiKey: ZCSASYKPBYHOFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.5-52 °C
• 沸点：
  419.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-[(4-氯苯氧基)甲氧基甲氧基]苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到bis<(n-butylthio)methyl> ether
  参考文献：
  名称：

  Reactions of bis(acetoxymethyl) ether and several of its aryloxy analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a003
• 作为产物：
  描述：

  二乙酸氧基二亚甲基酯 、 对氯苯酚 以 邻二氯苯 为溶剂， 以61%的产率得到1-氯-4-[(4-氯苯氧基)甲氧基甲氧基]苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aryl ethers of bis(hydroxymethyl) ether

  摘要：

  通过将聚氧甲醛乙二醇的二烷基酯与苯酚或取代苯酚反应来制备双(羟甲基)醚的方法。在一个首选实施例中，反应在催化剂存在下进行。

  公开号：

  US04021475A1

文献信息

• Synthesis of aryl ethers of bis(hydroxymethyl) ether
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04021475A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Process for preparing mono- and diaryl ethers of bis(hydroxymethyl) ether by reaction of the dialkyl esters of polyoxymethylene glycols with phenol or substituted phenol. In a preferred embodiment the reaction is carried out in the presence of a catalyst.

  通过将聚氧甲醛乙二醇的二烷基酯与苯酚或取代苯酚反应来制备双(羟甲基)醚的方法。在一个首选实施例中，反应在催化剂存在下进行。
• PAVLOVA, N. N.;NEDUGOV, A. N., SINTET. METODY HA OSNOVE EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., PERM, 1982, 107-110
  作者：PAVLOVA, N. N.、NEDUGOV, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• US4021475A
  申请人：——

  公开号：US4021475A

  公开（公告）日：1977-05-03
• Reactions of bis(acetoxymethyl) ether and several of its aryloxy analogs
  作者：Donald H. Wadsworth、Richard S. Vinal、James P. Cleveland

  DOI：10.1021/jo00348a003

  日期：1982.4