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(Z)-1-iodobut-1-ene | 54068-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-iodobut-1-ene
英文别名
1c-iodo-but-1-ene;1-Iodo-(z)-1-butene
(Z)-1-iodobut-1-ene化学式
CAS
54068-75-6
化学式
C4H7I
mdl
——
分子量
182.004
InChiKey
UENDJFLKLJJYIK-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    109.77°C (estimate)
  • 密度:
    1.6556 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过(E)-1-烯基硼酸和1-烯基碘的钯催化反应,共轭(E,Z)-和(E,E)-链二烯的立体有择合成
    摘要:
    在催化量的四(三苯基膦)钯和氢氧化钠存在下,(E)-1-烯基硼酸与(Z)-或(E)-1-烯基碘化物的反应产生了相应的共轭(E,Z )或(E,E)-高立体特异性的链二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81969-3
  • 作为产物:
    描述:
    di((Z)-1-butenyl)cuprate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (Z)-1-iodobut-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Z-1-IODOHEXENE
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.062.0001
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文献信息

  • Stereospecific synthesis of (Z)-13-hexadecen-11-YN-1-YL acetate
    作者:Renzo Rossi、Adriano Carpita
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91820-4
    日期:1983.1
    (Z)-13-hexadecen-11-yn-1-yl acetate (2), the sex pheromone of Thaumetopoea pytyocampa, and (5Z,7E)-5,7-dodecadien-1-ol (3), a sex pheromone component of Malacosoma disstria, have been prepared in high chemical and stereoisomeric purity by synthetic schemes involving the stereospeific coupling of ω-functionalized 1-alkynes with (Z)- or (E)-1-iodo-1-alkenes in the presence of a catalytic amount of (PPh3)4Pd
    (Z)-13-hexadecen-11-yn-1- ylacetate(2),丘陵丘脑梭菌的性信息素和(5Z,7E)-5,7-dodecadien-1-ol(3),性信息素通过合成方案制备高化学和立体异构纯度的疟原虫假体的组分,该合成方案涉及在α-烯烃存在下ω-官能化的1-炔与(Z)-或(E)-1--1-烯的立体定向偶联。在相转移条件下催化量的(PPh 3)4 Pd和Cul。
  • A new Procedure for the Synthesis of (E)-1-iodo-1-alkenes.
    作者:A.García Martínez、R.Martínez Alvarez、S.Martínez González、L.R. Subramanian、M. Conrad
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88136-s
    日期:1992.4
    (E)-1-iodo-1-alkenes 4 can be prepared stereoselectively from aldehydes 1 via IH-elimination of 1,1-Di-iodoalkanes 3 with DBU.
    (E)-1--1-烯烃4可以通过使用DBU催化1,1-二烷烃3的消除反应,从醛类1中选择性地合成。
  • General methodology for the synthesis of conjugated dienic insect sex pheromones
    作者:M. Gardette、N. Jabri、A. Alexakis、J.F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96893-0
    日期:1984.1
    A general methodology for the synthesis of various types of dienic insect sex pheromones (Z-E, E-Z, Z-Z) is based on the carbocupration of acetylene by functionalised or non-functionalised lithium dialkyl cuprates, followed by the coupling of the resulting Z dialkenyl cuprates with functionalised or non-functionalised E or Z alkenyl iodides under Pd° catalysis. The following compounds were efficiently
    合成各种类型的二齿昆虫性信息素(ZE,EZ,ZZ)的一般方法是基于乙炔被官能化或非官能化的二烷基碳酸碳环化,然后将生成的Z二烯基碳酸酯与官能化的偶联或在Pd°催化下未官能化的E或Z烯基。高效合成了以下化合物,具有高度立体异构体纯度:(EZ)7,9-十二碳六烯基-1-乙酸乙酸酯1(Lobesia botrana),(EZ)10,12-十六碳二烯酮,-1-醇2(Bombyx mori),(ZE)9,11-十四烷,-1-乙酸乙酸酯3 Spodoptera littoralis),(ZE)5,7-dodecadien-l-ol 4(Malascoma disstria),(ZZ)11,13-Hexadecadien -1-人5(Amyelois transitella),(Z)9,LL-十二碳-1-基乙酸酯6(Diparopsis栗)和(ZZ)9,11- tridecadien-乙酸l-基酯22(已知的“伪信息素”)。
  • Palladium-catalyzed cyclization of bromoenynamides to tricyclic azacycles: synthesis of trikentrin-like frameworks
    作者:Craig D. Campbell、Rebecca L. Greenaway、Oliver T. Holton、Helen A. Chapman、Edward A. Anderson
    DOI:10.1039/c3cc45634j
    日期:——
    Palladium-catalyzed cascade cyclization of bromoenynamides equipped with an additional alkyne or ynamide substituent affords azatricyclic products. Using 5- to 7-membered ring tethers, this chemistry offers a regiospecific route to highly-functionalized azacycles. Elaboration to the trikentrin B skeleton is achieved from the arylsilane cyclization products.
    酸化催化的烯炔酰胺级联环化反应,配备额外的炔烃或炔腈取代基,能够获得氮杂三环产物。利用5到7元环的连接体,这种化学反应提供了一条区域选择性的路径,合成高度功能化的氮杂环。通过芳基硅烷环化产物,可以进一步合成三嵌环B骨架。
  • Organocuivreux vinyliques
    作者:J.F. Normant、G. Cahiez、C. Chuit、J. Villieras
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)81327-3
    日期:1974.9
    addition of alkylcopper compounds to 1-alkynes, are transformed with retention to various ethylenic structures; 1-deutero-1-alkenes, symmetrical conjugated dienes, 1-iodo-1-alkenes, di- or tri-substituted alkenes and primary or secondary allylic alcohols.
    通过将烷基化合物立体定向加成到1-炔烃中而获得的乙烯基生物被转化成各种烯键式结构。1--1-烯烃,对称共轭二烯,1--1-烯烃,二或三取代烯烃和伯或仲烯丙基醇。
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