tert-butyl (4-carbamimidoylbenzyl)carbamate acetate salt | 217313-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-carbamimidoylbenzyl)carbamate acetate salt
• 英文别名: tert-butyl (4-carbamimidoylbenzyl)carbamate acetate；Boc-4-amidinobenzylamide acetate；acetic acid tert-butyl N-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]carbamate；acetic acid;tert-butyl N-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 217313-82-1
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₃H₁₉N₃O₂
• mdl: MFCD09260503
• 分子量: 309.365
• InChiKey: USQZCTARQFCMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-carbamimidoylbenzyl)carbamate acetate salt 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 benzyl ((4-(aminomethyl)phenyl)(imino)methyl)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20210171531A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氨甲基)苯腈盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (4-carbamimidoylbenzyl)carbamate acetate salt
  参考文献：
  名称：

  MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制造和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20210171531A1

文献信息

• Potent Inhibitors of Furin and Furin-like Proprotein Convertases Containing Decarboxylated P1 Arginine Mimetics
  作者：Gero L. Becker、Frank Sielaff、Manuel E. Than、Iris Lindberg、Sophie Routhier、Robert Day、Yinghui Lu、Wolfgang Garten、Torsten Steinmetzer

  DOI：10.1021/jm9012455

  日期：2010.2.11

  arginine mimetics in the P1 position of substrate analogue peptidic inhibitors, we could identify highly potent furin inhibitors. The most potent compound, phenylacetyl-Arg-Val-Arg-4-amidinobenzylamide (15), inhibits furin with a Ki value of 0.81 nM and has also comparable affinity to other PCs like PC1/3, PACE4, and PC5/6, whereas PC2 and PC7 or trypsin-like serine proteases were poorly affected. In fowl

  弗林蛋白酶属于前蛋白转化酶 (PC) 家族，参与许多正常的生理和致病过程，如病毒繁殖、细菌毒素激活、癌症和转移。弗林蛋白酶和相关的弗林蛋白酶样 PCs 在特征的多元共有序列上切割它们的底物，优先在精氨酸残基之后。通过在底物类似物肽抑制剂的 P1 位置加入脱羧精氨酸模拟物，我们可以鉴定高效的弗林蛋白酶抑制剂。最有效的化合物苯乙酰基-Arg-Val-Arg-4-脒基苄基酰胺 ( 15 ) 以K i抑制弗林蛋白酶0.81 nM 的值，并且与其他 PC（如 PC1/3、PACE4 和 PC5/6）具有相当的亲和力，而 PC2 和 PC7 或胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶受到的影响很小。在禽瘟病毒（甲型流感，H7N1）感染的 MDCK 细胞中，抑制剂15抑制蛋白水解血凝素裂解，并能够在长期感染测试中减少病毒传播。分子建模揭示了弗林蛋白酶 S1 口袋中 4-脒基苄基酰胺残基的几个关键相互作用，有助于这些抑制剂的优异亲和力。
• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20190367452A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。