methyl 2-[(R)-(2-fluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiol-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoate | 1350723-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-[(R)-(2-fluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiol-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-[(R)-(2-fluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1λ6,3λ6-benzodithiol-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoate
• CAS: 1350723-85-1
• 化学式: C₁₈H₁₅FO₆S₂
• 分子量: 410.444
• InChiKey: KSKHRNOUJPRHKT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenyl(1,1,3,3-tetraoxidobenzo[d][1,3]dithiol-2-yl)methyl)acrylate 在 sodium hydride 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 、 methyl 2-[(R)-(2-fluoro-1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiol-2-yl)-phenylmethyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化不对称烯丙基烷基化。MBH碳酸盐中的双（苯磺酰基）甲烷†

  摘要：

  Morita–Baylis–Hillman碳酸盐的高度对映选择性不对称烯丙基烷基化与 双（苯磺酰基）甲烷被表达。该反应简单地由金鸡纳生物碱衍生物催化，以高收率和对映选择性提供最终的烷基化产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob06308a

文献信息

• Enantioselective organocatalytic asymmetric allylic alkylation. Bis(phenylsulfonyl)methane addition to MBH carbonates
  作者：Xavier Companyó、Guillem Valero、Victor Ceban、Teresa Calvet、Mercé Font-Bardía、Albert Moyano、Ramon Rios

  DOI：10.1039/c1ob06308a

  日期：——

  The highly enantioselective asymmetric allylic alkylation of Morita–Baylis–Hillman carbonates with bis(phenylsulfonyl)methane is presented. The reaction is simply catalyzed by cinchona alkaloid derivatives affording the final alkylated products in good yields and enantioselectivities.

  Morita–Baylis–Hillman碳酸盐的高度对映选择性不对称烯丙基烷基化与 双（苯磺酰基）甲烷被表达。该反应简单地由金鸡纳生物碱衍生物催化，以高收率和对映选择性提供最终的烷基化产物。