[5-tert-butyl-2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 940875-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [5-tert-butyl-2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino-3-t-butyl-1-(2-methylpyridin-5-yl)pyrazole；2,2,2-trichloroethyl N-[5-tert-butyl-2-(6-methylpyridin-3-yl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 940875-62-7
• 化学式: C₁₆H₁₉Cl₃N₄O₂
• 分子量: 405.711
• InChiKey: UOYGMVZVVUVDLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-(pyridin-4-yl-methoxy)naphthalene 、 [5-tert-butyl-2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-tert-butyl-1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-4-yl-methoxy)naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Polymorph and process for preparing same

  摘要：

  本文披露了用于制备式(I)的芳基和杂芳基取代脲化合物的过程、多形态和中间化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X如本文所述。所得化合物在制备药物组合物中有用，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。

  公开号：

  US20030109703A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [5-tert-butyl-2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型色烯二芳基脲类化合物,其制备方法及其用途

  摘要：

  本发明涉及通式I化合物，或其异构体、可药用盐及溶剂化物；本发明还涉及包含通式I化合物或其异构体、可药用盐及溶剂化物，以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的组合物；本发明还涉及通式I化合物，或其异构体、可药用盐及溶剂化物，用于克服炎症、炎症相关疾病、肿瘤及窒息性气体或刺激性气体造成的急性肺损伤疾病或症状的用途；特别是用于与P38 MAPK通路有关的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  CN106518848A

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083604A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150343A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Process for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds useful as antiinflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030181718A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are novel processes and novel intermediate compounds for preparing aryl-and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. 1

  本发明涉及制备式(I)中的芳基和杂芳基取代的脲化合物的新工艺和新中间体化合物，其中Ar1，Ar2，L，Q和X如本文所述。所得的化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。
• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
• Intermediates useful for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds, and processes of making same
  申请人：Zhang Lin-Hua

  公开号：US06894173B2

  公开（公告）日：2005-05-17

  Disclosed are novel processes and novel intermediate compounds for preparing aryl-and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及制备式(I)的芳基和杂芳基取代脲类化合物的新工艺和新中间体化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X在此被描述。所得化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。