1-[3-tert-butyl-1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-4-yl-methoxy)naphthalen-1-yl]-urea | 1027524-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-tert-butyl-1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-4-yl-methoxy)naphthalen-1-yl]-urea
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-2-(6-methylpyridin-3-yl)pyrazol-3-yl]-3-[4-(pyridin-4-ylmethoxy)naphthalen-1-yl]urea
• CAS: 1027524-36-2
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₂
• 分子量: 506.607
• InChiKey: OCSXXCSPXZGGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-(pyridin-4-yl-methoxy)naphthalene 、 [5-tert-butyl-2-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[3-tert-butyl-1-(2-methylpyridin-5-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(pyridin-4-yl-methoxy)naphthalen-1-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Polymorph and process for preparing same

  摘要：

  本文披露了用于制备式(I)的芳基和杂芳基取代脲化合物的过程、多形态和中间化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X如本文所述。所得化合物在制备药物组合物中有用，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。

  公开号：

  US20030109703A1

文献信息

• Process for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds useful as antiinflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030181718A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are novel processes and novel intermediate compounds for preparing aryl-and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. 1

  本发明涉及制备式(I)中的芳基和杂芳基取代的脲化合物的新工艺和新中间体化合物，其中Ar1，Ar2，L，Q和X如本文所述。所得的化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。
• Intermediates useful for synthesis of heteroaryl-substituted urea compounds, and processes of making same
  申请人：Zhang Lin-Hua

  公开号：US06894173B2

  公开（公告）日：2005-05-17

  Disclosed are novel processes and novel intermediate compounds for preparing aryl-and heteroaryl-substituted urea compounds of the formula(I) wherein Ar 1 , Ar 2 , L, Q and X are described herein. The product compounds are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及制备式(I)的芳基和杂芳基取代脲类化合物的新工艺和新中间体化合物，其中Ar1、Ar2、L、Q和X在此被描述。所得化合物可用于制备药物组合物，用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，如慢性炎症性疾病。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1200411B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF HETEROARYL-SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1200411A2

  公开（公告）日：2002-05-02
• US6753426B2
  申请人：——

  公开号：US6753426B2

  公开（公告）日：2004-06-22