[5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1443245-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 5-tert-butyl-N-{1-(2-hydroxyethyl)-2H-pyrazol-3-yl}carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester；{5-tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester；[5-tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)-2H-pyrazol-3-yl]carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester；[5-tert-Butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；2,2,2-trichloroethyl N-[5-tert-butyl-2-(2-hydroxyethyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1443245-61-1
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₃N₃O₃
• 分子量: 358.652
• InChiKey: XVTZYVJUYZIJEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methanesulfonic acid 2-[3-tert-butyl-5-(3-{(1S,4R)-4-[3-((2S,6R)-2,6-dimethyl-piperidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-ureido)-pyrazol-1-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  P38 - MAP 키나아제 억제제로서 [1, 2, 4] 트리아졸로 [4, 3 - A] 피리딘의 유도체

  摘要：

  这项发明涉及一种选择自第 (Ia) 至 (Id) 组中的化合物和组合物，其为 p38 MAPK 抑制剂，特别在治疗呼吸道疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  KR20160016973A
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [5-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  WO2013083606A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE AS P38 - MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 - MAP KINASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014194956A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds selected in the group consisting of compounds of formula (la) to (Id) and compositions, that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及选择在化合物的组合中的化合物，该组合包括公式（Ia）至（Id）的化合物和作为p38 MAPK抑制剂的组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140364411A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Compounds of formula (I) described herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  本文描述的化合物的化学式（I）是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• DERIVATIVES OF [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 - A] PYRIDINE AS P38 - MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20160108040A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  This invention relates to compounds selected in the group consisting of compounds of formula (Ia) to (Id) and compositions, that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  本发明涉及在化合物公式(Ia)到(Id)组成的化合物和组合物中选择的化合物，它们是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• US20140343055A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——