[3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-2-fluoro-4-nitro-phenyl]-acetic acid ethyl ester | 874974-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-2-fluoro-4-nitro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl {3-[(3-bromo-5-chlorophenyl)oxy]-2-fluoro-4-nitrophenyl}acetate；ethyl 2-[3-(3-bromo-5-chlorophenoxy)-2-fluoro-4-nitrophenyl]acetate
• CAS: 874974-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BrClFNO₅
• 分子量: 432.63
• InChiKey: BSWIZOQURMGRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-2-fluoro-4-nitro-phenyl]-acetic acid ethyl ester 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium dithionite 、 copper dichloride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-{3-[(3-bromo-5-chlorophenyl)oxy]-4-chloro-2-fluorophenyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯苯酚 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-2-fluoro-4-nitro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20060025462A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a compounds according to formula I, methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula I and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20110207688A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to a method of treating an HIV-I infection with a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及使用符合式I的化合物治疗HIV-I感染的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• WO2008/157273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZYLTRIAZOLONE COMPOUNDS AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1773790B1

  公开（公告）日：2012-08-15
• US7666891B2
  申请人：——

  公开号：US7666891B2

  公开（公告）日：2010-02-23