[3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-4-chloro-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester | 874974-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-4-chloro-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [4-chloro-3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester；ethyl {3-[(3-bromo-5-chlorophenyl)oxy]-4-chloro-2-fluorophenyl}acetate；ethyl 2-[3-(3-bromo-5-chlorophenoxy)-4-chloro-2-fluorophenyl]acetate
• CAS: 874974-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₂BrCl₂FO₃
• 分子量: 422.078
• InChiKey: OUZJQPNARCKCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-4-chloro-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-{3-[(3-bromo-5-chlorophenyl)oxy]-4-chloro-2-fluorophenyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-amino-3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [3-(3-bromo-5-chloro-phenoxy)-4-chloro-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及一种符合式I的化合物，通过给予符合式I的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。

  公开号：

  US20060025462A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20110207688A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to a method of treating an HIV-I infection with a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , are as defined herein.

  本发明涉及使用符合式I的化合物治疗HIV-I感染的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定义。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Saito David Yoshihito

  公开号：US20070078128A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides compounds of formula I where R 1 to R 4 are as defined herein which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides for methods of treating or preventing HIV infection with compounds according to formula I and compositions containing the same. The invention still further provides process for the preparation of compounds of formula I wherein R 4 is A 1 and X 1 is NH or O.

  本发明提供了式I化合物，其中R1至R4如本文所定义，这些化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或艾滋病相关复合征（ARC）。本发明还提供了使用式I化合物治疗或预防HIV感染的方法以及含有这些化合物的组合物。本发明进一步提供了制备式I化合物的方法，其中R4是A1，X1是NH或O。
• WO2008/157330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/157273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZYLTRIAZOLONE COMPOUNDS AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1773790B1

  公开（公告）日：2012-08-15