摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,5'-dimethyl-2,2'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazole | 100137-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-dimethyl-2,2'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazole
英文别名
1.4-Bis-<2-methyl-1.3.4-oxdiazolyl-(5)>-benzol;2-Methyl-5-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
5,5'-dimethyl-2,2'-<i>p</i>-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazole化学式
CAS
100137-06-2
化学式
C12H10N4O2
mdl
——
分子量
242.237
InChiKey
PKUVXFJUVTUFFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    261-262 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    424.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    集成开放式金属场地和Lewis基础场地,以构建具有稀有手性Oh型笼的Cu MOF,以实现甲烷净化的高性能
    摘要:
    铜金属有机骨架(MOF),[Cu 4(PMTD)2(H 2 O)3 ] ⋅20 H 2 O,1(其中PMTD为1,4-亚苯基二(5-甲基-4 H -1) ,2,4-三唑-3,4-二基)双(5-羧基-3,1-亚苯基)双(氢过氧甲烷),具有罕见的手性O h型笼,并且具有开放金属位点和Lewis的双重功能通过水热法合成了基于设计的U型配体的基本位点。它在大气压下显示出高的CO 2,C 2和C 3碳氢化合物存储能力,以及高的H 2。(1.96 wt。%)的77 K吸附容量。逐步测试并验证了甲烷的纯化能力。等容热(Q st)研究表明,在298 K时,CH 4的七个气体之间的范德华主体与客体之间的相互作用最弱。理想吸附溶液理论(IAST)计算表明,化合物1对CO 2,C 2的选择性更高H 6和C 3 H 8在CH 4上的分离能力,以进一步计算其分离能力,例如对CO 2 / CH 4(50:50,5:95),C
    DOI:
    10.1002/chem.201800010
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐5,5'-(1,4-亚苯基)二(1H-四唑) 反应 0.5h, 以93%的产率得到5,5'-dimethyl-2,2'-p-phenylene-bis-[1,3,4]oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    从 5-取代四唑和乙酸酐制备 5-取代 2-甲基-1,3,4-恶二唑
    摘要:
    摘要 容易获得的四唑可以通过加热其乙酸酐溶液转化为相应的 2-甲基-1,3,4-恶唑二唑。该方法简单、短、收率高,适用于大规模合成。
    DOI:
    10.1080/00397919408010158
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Zur acylierung von 5-aryl-tetrazolen; ein duplikationsverfahren zur darstellung von polyarylen
    作者:J. Sauer、R. Huisgen、H.J. Sturm
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93173-4
    日期:1960.1
    We have found that the thermolysis of 5-substituted-2-acyl-tetrazoles (I) at 60–110° leads to quantitative loss of nitrogen and formation of an N-acyl-nitrilimine (III) as a hypothetical intermediate. This immediately reacts via ring closure to form 1,3,4-oxadiazoles (IV) in excellent yields. By an elegant reaction series it is possible to form polyaryles with alternating phenyl and 1,3,4-oxadiazole
    我们发现5-取代-2-酰基-四唑(I)在60–110°的温度下热解会导致氮的定量损失,并形成N-酰基-丁三胺(III)作为假设的中间体。这立即通过闭环反应以优异的产率形成1,3,4-恶二唑(IV)。通过优美的反应系列,通过使5-苯基四唑与对氰基-苯甲酰氯反复反应,然后用叠氮化锂处理,可以形成具有交替的苯基和1,3,4-恶二唑环的多芳基化合物。从对苯二甲腈开始,具有4个步骤的具有9个环的多芳基被合成。2,5-二取代的1,3,4-恶二唑体系的紫外线吸收非常类似于对二取代的苯基的吸收曲线。
  • Preparation of 5-Substituted 2-Methyl-1,3,4-oxadiazoles from 5-Substituted Tetrazoles and Acetic Anhydride
    作者:Branko S. Jursic、Zoran Zdravkovskif
    DOI:10.1080/00397919408010158
    日期:1994.6
    Abstract Readily available tetrazoles can be transformed into the corresponding 2-methyl-1,3,4-oxazodiazoles by heating their acetic anhydride solution. The procedure is simple, short, gives high yields, and is applicable to large scale syntheses.
    摘要 容易获得的四唑可以通过加热其乙酸酐溶液转化为相应的 2-甲基-1,3,4-恶唑二唑。该方法简单、短、收率高,适用于大规模合成。
  • Integration of Open Metal Sites and Lewis Basic Sites for Construction of a Cu MOF with a Rare Chiral <i>O</i> <sub>h</sub> -type cage for high performance in methane purification
    作者:Lingkun Meng、Ziyuan Niu、Chen Liang、Xinglong Dong、Kang Liu、Guanghua Li、Chunguang Li、Yu Han、Zhan Shi、Shouhua Feng
    DOI:10.1002/chem.201800010
    日期:2018.9.6
    1‐phenylene)bis(hydroperoxymethanide)), with a rare chiral Oh‐type cage, and dual functionalities of open metal sites and Lewis basic sites, based on a designed U‐shaped ligand, was synthesized by hydrothermal methods. It exhibits high CO2, C2, and C3 hydrocarbon storage capacity under atmospheric pressure, as well as high H2 (1.96 wt.%) adsorption capacity at 77 K. Methane purification capacity was tested and verified
    铜金属有机骨架(MOF),[Cu 4(PMTD)2(H 2 O)3 ] ⋅20 H 2 O,1(其中PMTD为1,4-亚苯基二(5-甲基-4 H -1) ,2,4-三唑-3,4-二基)双(5-羧基-3,1-亚苯基)双(氢过氧甲烷),具有罕见的手性O h型笼,并且具有开放金属位点和Lewis的双重功能通过水热法合成了基于设计的U型配体的基本位点。它在大气压下显示出高的CO 2,C 2和C 3碳氢化合物存储能力,以及高的H 2。(1.96 wt。%)的77 K吸附容量。逐步测试并验证了甲烷的纯化能力。等容热(Q st)研究表明,在298 K时,CH 4的七个气体之间的范德华主体与客体之间的相互作用最弱。理想吸附溶液理论(IAST)计算表明,化合物1对CO 2,C 2的选择性更高H 6和C 3 H 8在CH 4上的分离能力,以进一步计算其分离能力,例如对CO 2 / CH 4(50:50,5:95),C
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐