13-benzyloxycarbonylamino-8-oxo-7-azatridecanoic acid hydrazide | 112507-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 13-benzyloxycarbonylamino-8-oxo-7-azatridecanoic acid hydrazide
• 英文别名: 6-(6-benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino)-hexanoic acid hydrazide；6-(6-Benzyloxycarbonylamino-hexanoylamino)-hexansaeure-hydrazid；benzyl N-[6-[(6-hydrazinyl-6-oxohexyl)amino]-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 112507-71-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₄
• 分子量: 392.498
• InChiKey: BQXVWGWSUSAAKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  692.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-benzyloxycarbonylamino-8-oxo-7-azatridecanoic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1,8-Diaza-cyclotetradecan
  参考文献：
  名称：

  通过ω-氨基酸的分子内环化合成氮杂冠化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473947
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-εAhx-εAhx-OMe 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到13-benzyloxycarbonylamino-8-oxo-7-azatridecanoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过ω-氨基酸的分子内环化合成氮杂冠化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473947

文献信息

• Zahn; Determann, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2176,2180
  作者：Zahn、Determann

  DOI：——

  日期：——
• Zahn; Hildebrand, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 320,328
  作者：Zahn、Hildebrand

  DOI：——

  日期：——
• Zahn et al., Angewandte Chemie, 1956, vol. 68, p. 229,233
  作者：Zahn et al.

  DOI：——

  日期：——