(E)-N-(2-phenylaziridin-1-yl)-1-trimethylsilyldecan-3-imine | 144488-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-phenylaziridin-1-yl)-1-trimethylsilyldecan-3-imine
• CAS: 144488-00-6
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂Si
• 分子量: 344.616
• InChiKey: KTJOLYMTGZJYAG-LSDHQDQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-phenylaziridin-1-yl)-1-trimethylsilyldecan-3-imine 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以72%的产率得到dec-2-enyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅定向的Bamford–Stevens反应的β-三甲基甲硅烷基N-叠氮基亚胺

  摘要：

  β-三甲基甲硅烷基N-氮丙啶亚胺中的Me 3 Si基团能够在有或没有乙酸铑作为催化剂的情况下指导Bamford-Stevens反应，从而生成烯丙基硅烷作为主要或专有产物。

  DOI：

  10.1039/c39920001184
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2-phenyl-aziridinium acetate 、 1-Trimethylsilyldecan-3-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-(2-phenylaziridin-1-yl)-1-trimethylsilyldecan-3-imine
  参考文献：
  名称：

  硅定向的Bamford–Stevens反应的β-三甲基甲硅烷基N-叠氮基亚胺

  摘要：

  β-三甲基甲硅烷基N-氮丙啶亚胺中的Me 3 Si基团能够在有或没有乙酸铑作为催化剂的情况下指导Bamford-Stevens反应，从而生成烯丙基硅烷作为主要或专有产物。

  DOI：

  10.1039/c39920001184

文献信息

• Silicon-directed Bamford–Stevens reaction of β-trimethylsilyl N-aziridinylimines
  作者：Tarun K. Sarkar、Binay K. Ghorai

  DOI：10.1039/c39920001184

  日期：——

  The Me3Si group in β-trimethylsilyl N-aziridinylimines is able to direct the Bamford–Stevens reaction with or without rhodium acetate as catalyst to give allylic silanes as major or exclusive products.

  β-三甲基甲硅烷基N-氮丙啶亚胺中的Me 3 Si基团能够在有或没有乙酸铑作为催化剂的情况下指导Bamford-Stevens反应，从而生成烯丙基硅烷作为主要或专有产物。