diethyl α-acetamido, α-(3-fluorobenzyl)malonate | 380-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl α-acetamido, α-(3-fluorobenzyl)malonate
• 英文别名: 2-acetylamino-2-(3-fluoro-benzyl)-malonic acid diethyl ester；acetylamino-(3-fluoro-benzyl)-malonic acid diethyl ester；Acetylamino-(3-fluor-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl-α-(3-fluorobenzyl)-α-acetamidomalonate；Diethyl 2-acetamido-2-[(3-fluorophenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 380-70-1
• 化学式: C₁₆H₂₀FNO₅
• 分子量: 325.337
• InChiKey: XYHQPMQWKPXQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl α-acetamido, α-(3-fluorobenzyl)malonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 papain 作用下， 生成 L-3-氟苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2-Fluoro-DL-tyrosine and 2-Fluoro-4-methoxy-DL-phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a113
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 diethyl α-acetamido, α-(3-fluorobenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基自由基向异喹啉的有机催化对映选择性加成

  摘要：

  借助手性磷酸和二氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）光敏剂的双重有机催化体系，并在可见光照射下，将α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯（RAE）的对映选择性Minisci型加到异喹啉中已经被开发出来。从RAE产生的各种前手性α-氨基烷基已成功引入异喹啉，以高收率提供了一系列有价值的α-异喹啉取代的手性仲胺，具有良好或优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02791

文献信息

• Exploring the tetrahydroisoquinoline thiohydantoin scaffold blockade the androgen receptor as potent anti-prostate cancer agents
  作者：Xi Xu、Raoling Ge、Lei Li、Jubo Wang、Xiaoyu Lu、Siqi Xue、Xijing Chen、Zhiyu Li、Jinlei Bian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.031

  日期：2018.1

  in worldwide and the identification of new and improved potent anti-PC molecules is constantly required. A novel scaffold of tetrahydroisoquinoline thiohydantoin was rationally designed based on the enzalutamide structures and our pre-work, leading to the discovery of a series of new antiproliferative compounds. Several new analogues displayed improved androgen receptor (AR) antagonistic activity, while

  前列腺癌（PC）是全球范围内与癌症相关的男性死亡的主要原因，因此不断需要鉴定新的和改良的有效抗PC分子。基于enzalutamide结构和我们的前期工作合理设计了新颖的四氢异喹啉硫代乙内酰脲支架，从而发现了一系列新的抗增殖化合物。与恩杂鲁胺相比，几种新的类似物显示出改善的雄激素受体（AR）拮抗活性，同时保持了对LNCaP细胞（富含AR）相对于DU145细胞（AR缺乏）更高的选择性毒性。实际上，化合物55通过削弱AR不清楚的易位性而显示出有希望的体外抗肿瘤活性。更重要的是55与我们的前期工作中报道的化合物1相比，具有更好的药代动力学特性。这些结果证明了向新的和改进的AR拮抗剂的开发迈出的一步。
• Singh; Prasad; Errington, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 1, p. 10 - 15
  作者：Singh、Prasad、Errington、Belokon、Kochetkov、Saxena、Jain、Parmar

  DOI：——

  日期：——
• PORTER, JOHN;DYKERT, JOHN;RIVIER, JEAN, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 13-21
  作者：PORTER, JOHN、DYKERT, JOHN、RIVIER, JEAN

  DOI：——

  日期：——