[(4-{[(3-aminocarbonyl-furoxan-4-yl)methyl]thio}benzoyl)oxy]methyl 2-(acetyloxy)benzoate | 1144618-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4-{[(3-aminocarbonyl-furoxan-4-yl)methyl]thio}benzoyl)oxy]methyl 2-(acetyloxy)benzoate
• 英文别名: [4-[(4-carbamoyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)methylsulfanyl]benzoyl]oxymethyl 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 1144618-70-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₉S
• 分子量: 487.447
• InChiKey: VLYICTVNOQJGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-{[(3-aminocarbonyl-furoxan-4-yl)methyl]thio}benzoyl)oxy]methyl 2-(acetyloxy)benzoate 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到[(4-{[(3-cyano-furoxan-4-yl)methyl]thio}benzoyl)oxy]methyl 2-(acetyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ASPIRINE DONNEURS NO

  摘要：

  公开号：

  WO2009049961A3
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl 2-(acetyloxy)benzoate 、 4-({[3-(aminocarbonyl)-furoxan-4-yl]methyl}thio)benzoic acid 在 potassium iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 216.0h， 以46%的产率得到[(4-{[(3-aminocarbonyl-furoxan-4-yl)methyl]thio}benzoyl)oxy]methyl 2-(acetyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ASPIRINE DONNEURS NO

  摘要：

  公开号：

  WO2009049961A3

文献信息

• NEW NO-DONOR ASPIRIN DERIVATIVES
  申请人：Fruttero Roberta

  公开号：US20100210694A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention refers to new NO-donors aspirin derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的NO供体阿司匹林衍生物，其制备方法和包含它们的药物组合物。