diethyl 1-(1,3-diethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)imidazolidine-4,4-dicarboxylate | 76292-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-(1,3-diethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)imidazolidine-4,4-dicarboxylate
• CAS: 76292-70-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₁₂
• 分子量: 616.582
• InChiKey: VZBYVYOABLAUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  206.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 diethyl 1-(1,3-diethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)imidazolidine-4,4-dicarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-Nitro-phenyl)-4,6-dioxo-5-phenyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自芳基亚胺的咪唑烷的制备和热裂解

  摘要：

  氨基丙二酸二乙酯的芳亚胺易于二聚为咪唑烷。在N-苯基马来酰亚胺或偶氮二羧酸二乙酯存在下，将咪唑烷在110°加热，分别通过1，3-偶极环加成反应分别得到吡咯烷和三唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78997-0
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 、 对硝基苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 1-(1,3-diethoxy-1,3-dioxopropan-2-yl)-2,5-bis(4-nitrophenyl)imidazolidine-4,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  衍生自芳基亚胺的咪唑烷的制备和热裂解

  摘要：

  氨基丙二酸二乙酯的芳亚胺易于二聚为咪唑烷。在N-苯基马来酰亚胺或偶氮二羧酸二乙酯存在下，将咪唑烷在110°加热，分别通过1，3-偶极环加成反应分别得到吡咯烷和三唑烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78997-0

文献信息

• Catalytic Enantioselective and Regioselective [3+3] Cycloadditions Using 2-Indolylmethanols as 3 C Building Blocks
  作者：Xiao-Xue Sun、Hong-Hao Zhang、Guo-Hao Li、Ying-Ying He、Feng Shi

  DOI：10.1002/chem.201603049

  日期：2016.12.5

  The first catalytic asymmetric cycloaddition using 2‐indolylmethanols as 3C building blocks has been established by a chiral phosphoric acid‐catalyzed enantioselective and regioselective [3+3] cycloaddition of 2‐indolylmethanols with azomethine ylides, which constructed biologically important tetrahydro‐γ‐carboline frameworks in high yields and excellent enantioselectivities (up to 83 % yield, 99:1

  用2-吲哚基甲醇作为3C结构单元的第一个催化不对称环加成反应是通过手性磷酸催化2-吲哚基甲醇与偶氮甲酰基的对映选择性和区域选择性[3 + 3]环加成反应而建立的，这构成了生物学上重要的四氢-γ-咔啉骨架具有高收率和出色的对映选择性（最高83％的收率，99：1 er）。该反应不仅代表2-吲哚甲醇作为3C结构单元在催化不对称环加成中的首次应用，而且在涉及吲哚甲醇的转化中建立了异常的区域选择性。
• AMORNRAKSA K.; GRIGG R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 22, 2197-2200
  作者：AMORNRAKSA K.、 GRIGG R.

  DOI：——

  日期：——