4-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 475640-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 475640-18-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: KADVCZZQCFOWEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  343.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-bis((6-((2-((6-(phenylethynyl)pyridin-2-yl)ethynyl)phenyl)ethynyl)pyridin-2-yl)ethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  卤素键键合涵盖碘鎓阳离子

  摘要：

  第一个基于ha离子的螺旋是使用低聚芳基/亚吡啶基-乙炔基主链设计并合成的，这些主链围绕反应性碘鎓离子折叠。卤素键相互作用可稳定螺旋内的碘鎓离子。明显地，螺旋中两个碘鎓离子之间的距离比它们的范德华半径之和短。通过固态X射线晶体学，溶液中NMR光谱对螺旋构象进行表征，并通过DFT计算得到证实。螺旋复合物具有潜在的合成效用，如其诱导4-戊烯-1-醇的碘环化的能力所证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201904817
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 20.0h， 以63%的产率得到4-(6-bromopyridin-2-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  多齿，V形吡啶构建基块作为晶体工程的构造子

  摘要：

  通过自组装形成超分子结构单元是设计具有特定性能的新架构和材料的有力方法。为了向晶体工程师的工具箱中添加一组通用的构造，我们设计并合成了四个新的V形构件，其特征是芳基乙炔支架，该支架包括通过两个三键连接的三个取代的吡啶环。明智地选择吡啶环上的不同取代基可为这些构造提供独特的空间，静电和自组装特性，从而影响其晶体结构和形成共晶的能力。通过传统的和机械化学的结晶策略，获得了与四碘二氟苯的构造共晶，证明它们在晶体工程中的潜在用途。还评估了超分子相互作用在晶格中的能量贡献，以更好地了解其性质和强度，并使它们在设计分子晶体中的作用合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.202004918

文献信息

• Cation-Induced π-Stacking
  作者：Eric Bosch、Charles L. Barnes、Nathan L. Brennan、Galen L. Eakins、Bryan E. Breyfogle

  DOI：10.1021/jo800343f

  日期：2008.5.1

  The design and synthesis of a new dipyridyl ligand with appended phenanthryl moieties is described. On addition of increments of silver(I) trifluoromethanesulfonate to a solution of the ligand, the phenanthryl protons shift upfield in the 1H NMR spectrum, suggesting that the phenanthrenes π-stack on coordination of silver(I). In accord with this, the oxidation potential decreased from 1.74 to 1.55

  描述了新的带有附加菲基部分的二吡啶基配体的设计和合成。在将三氟甲磺酸银（I）的增量添加到配体的溶液中后，菲质子在1 H NMR光谱中向高场移动，这表明菲在银（I）配位上的π堆积。据此，在银（I）络合时，氧化电位从1.74V降低至1.55V。用钯（II）配位络合物的单晶X射线结构证实了π堆积。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Supramolecular chemistry of two new bis(1,2,3-triazolyl)pyridine macrocycles: metal complexation, self-assembly and anion binding
  作者：Arthur H. G. David、Rosemary J. Goodwin、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/d2dt03985k

  日期：——

  and the btp triazole donors. The macrocycle was complexed with Pd(II) and the resulting complexes were shown to bind strongly to halide anions. The solid state structures of [Pd·8·X]BF4 (X = Cl−, Br−, I−) were investigated by X-ray crystallography, which showed that [Pd·8·Br] forms an unusual “chain of dimers” structure assembled by metal complexation, N–H⋯Br− hydrogen bonding and short Pd⋯Pd contacts

  两个包含双 (1,2,3-三唑基) 吡啶 ( btp ) 基序的新大环化合物由btp二叠氮化物前体 ( 1 )以高产率制备。溶液1 H NMR 研究表明，该二叠氮化物与二价过渡金属离子发生自组装，形成带有叠氮侧基的 ML 2配合物，显然适合转化为金属模板链烷烃；然而，尝试形成这些链烷烃的尝试没有成功。相反，制备了一个包含两个btp基序的新大环，它在固态下形成纳米管结构。将叠氮基还原为胺，然后形成酰胺键，用于将1转化为大环8含有btp和间苯二胺功能。该大环化合物仅通过间苯二甲酰胺基序结合乙腈中的卤化物和草酸根阴离子，并通过间苯二甲酰胺酰胺供体和btp三唑供体与芳族二羧酸盐结合非常牢固。大环化合物与 Pd( II ) 络合，所得络合物显示与卤化物阴离子强烈结合。通过X射线晶体学研究了[Pd· 8 ·X]BF 4 (X = Cl − , Br − , I − )的固态结构，表明[Pd· 8 ·Br]形成了一条不寻常的“链”。
• US8367706B2
  申请人：——

  公开号：US8367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05