7-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine | 1262310-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 7-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
• CAS: 1262310-31-5
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₄
• 分子量: 265.101
• InChiKey: VTNMKHNLAICEPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 7-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以26%的产率得到N1-(6-chloro-4-(5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)pyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110015172A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5-(phenylsulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到7-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20110015172A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine inhibitors of kinases
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US08383624B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1a, R1b, X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药物可接受的盐，其中R1a，R1b，X和Y在说明中定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制Cdc7等激酶和治疗癌症等疾病的方法有用。
• US8383624B2
  申请人：——

  公开号：US8383624B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• PYRROLOPYRAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20110015172A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1a、R1b、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制Cdc7等激酶并治疗癌症等疾病的方法。