16-苯基十六酸 | 19629-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 16-苯基十六酸
• 英文名称: 16-phenyl-hexadecanoic acid
• 英文别名: 16-Phenyl-hexadecansaeure；16-Phenyl-hexadecansaeure-(1)；16-Phenylhexadecanoic acid；16-Phenylhexadecansaeure
• CAS: 19629-78-8
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• mdl: MFCD00040780
• 分子量: 332.527
• InChiKey: MFCNMXMQLKDGPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-77
• 沸点：
  467.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.681
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-苯基十六酸 生成 1.2.3.4-Benzo-cycloeicosadien-(1.3)-on-(5)
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Ugi,I., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2693 - 2704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(thiophen-2-yl)hexanoic acid 在 Ra-Ni 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 16-苯基十六酸
  参考文献：
  名称：

  Protiva, Jiri; Pecka, Jaroslav; Klinotova, Eva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 4, p. 872 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] ALKYLCARBAMAT-SUBSTITUIERTE BUTYROLACTONE ALS LIPASE-INHIBITOREN<br/>[EN] ALKYL CARBAMATE-SUBSTITUTED BUTYROLACTONES SERVING AS LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] BUTYROLACTONES SUBSTITUEES PAR CARBAMATE D'ALKYLE, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LIPASE
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2005080366A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Es werden substituierte β-Lactone (Oxetanone) der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel mit die Pankreaslipase hemmender Wirkung beschrieben. Ferner werden ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) und Zwischenprodukte dieses Verfahrens angegeben.

  这里描述了取代的β-内酰胺（Oxetanone）的一般公式（I），其中R1、R2和n是在描述中指定的含义，以及包含这些化合物的药物，具有抑制胰腺脂肪酶的作用。此外，还提供了一种制备公式（I）的化合物和该方法的中间产物的方法。
• [EN] SKELETAL MUSCLE DELIVERY PLATFORMS AND METHODS OF USE<br/>[FR] PLATEFORMES D'ADMINISTRATION À DES MUSCLES SQUELETTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022056269A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present disclosure relates to delivery platforms that specifically and efficiently direct payloads to skeletal muscle cells in a subject, in vivo. The delivery platforms diclosed herein include targeting ligands (such as compounds that have affinity for integrins, including alpha- v-beta-6) and pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) modulators, to facilitate the delivery of payloads to cells, including to skeletal muscle cells. Suitable payloads for use in the delivery platforms disclosed herein include RNAi agents, which can be linked or conjugated to the delivery platofrms, and when delivered in vivo, provide for the inhibition of gene expression in skeletal muscle cells. Pharmaceutical compositions that include the skeletal muscle cell delivery platform are also described, as well as methods of use for the treatment of various diseases and disorders where delivery of a therapeutic payload to a skeletal muscle cell is desirable.

  本公开涉及将有效载荷有针对性地且高效地引导至体内骨骼肌细胞的传递平台。所述传递平台包括靶向配体（例如具有亲和力的化合物，包括α-v-β-6整合素）和药代动力学/药效学（PK/PD）调节剂，以促进有效载荷传递到细胞，包括骨骼肌细胞。适用于本公开的传递平台的有效载荷包括RNAi剂，可以链接或结合到传递平台上，在体内传递时，可以抑制骨骼肌细胞的基因表达。还描述了包括骨骼肌细胞传递平台的药物组合物，以及用于治疗各种疾病和疾病的方法，其中传递治疗有效载荷至骨骼肌细胞是可取的。
• [EN] LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022056273A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds according to Formula (I) comprising PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example skeletal muscle cells, in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.

  本文公开了公式（I）中的化合物，包括PK/PD调节剂，用于将基于寡核苷酸的制剂（例如双链RNAi制剂）递送到体内某些细胞类型，例如骨骼肌细胞。本文所披露的PK/PD调节剂与基于寡核苷酸的治疗或诊断制剂（如RNAi制剂）结合后，可以增强将该组合物递送到特定的目标细胞，以促进在这些细胞中抑制基因表达。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Hase; Ohura, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 368,371
  作者：Hase、Ohura

  DOI：——

  日期：——