4-甲基-2-[(甲基氨基)甲基]苯酚 | 237431-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-[(甲基氨基)甲基]苯酚
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methyl-N-methylbenzylamine
• 英文别名: 4-methyl-2-((methylamino)methyl)phenol；4-Methyl-2-[(methylamino)methyl]phenol；4-methyl-2-(methylaminomethyl)phenol
• CAS: 237431-66-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: UTIAPQQYLHNDGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-[(甲基氨基)甲基]苯酚 在 甲酸 作用下， 生成 2-[(二甲氨基)甲基]-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Syntheses of Axially Chiral Enantiomerically Pure Calix[4]resorcinarene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990819g
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]3,4-dihydro-2H-1,3-benz[e]oxazine 在 palladium dihydroxide 甲酸 、 氢气 作用下， 生成 4-甲基-2-[(甲基氨基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Syntheses of Axially Chiral Enantiomerically Pure Calix[4]resorcinarene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990819g

文献信息

• Retro-Mannich reactions of 3-alkyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benz[e]oxazines and the synthesis of axially chiral resorcinarenes
  作者：Philip C.Bulman Page、Harry Heaney、Matthew J. McGrath、Edward P. Sampler、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00393-9

  日期：2003.3

  4-dihydro-2H-1,3-benz[e]oxazines into 2-N,N-dialkylaminomethylphenol derivatives, using morpholine and other high boiling secondary amines, have been identified and characterised. Additional experiments have established the involvement of o-quinone methide intermediates in the retro-Mannich reactions. Axially chiral resorcinarenes have been prepared by utilising the exchange reactions.

  已经确定了使用吗啉和其他高沸点仲胺将3-烷基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并[ e ]恶嗪转化为2- N，N-二烷基氨基甲基苯酚衍生物的中间体。和表征。另外的实验已经确定了邻-醌甲基化物中间体参与了逆曼尼希反应。通过利用交换反应已经制备了轴向手性间苯二芳烃。
• Synthesis and Development of Highly Selective Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine CSF1R Inhibitors Targeting the Autoinhibited Form
  作者：Thomas Ihle Aarhus、Frithjof Bjørnstad、Camilla Wolowczyk、Kristin Uhlving Larsen、Line Rognstad、Trygve Leithaug、Anke Unger、Peter Habenberger、Alexander Wolf、Geir Bjørkøy、Clare Pridans、Jan Eickhoff、Bert Klebl、Bård H. Hoff、Eirik Sundby

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00428

  日期：2023.5.25

  tissue-resident macrophages, and the inhibition of CSF1R has been suggested as a possible therapy for a range of human disorders. Herein, we present the synthesis, development, and structure–activity relationship of a series of highly selective pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, showing subnanomolar enzymatic inhibition of this receptor and with excellent selectivity toward other kinases in the platelet-derived growth

  集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 是一种受体酪氨酸激酶，控制大多数组织驻留巨噬细胞的分化和维持，并且 CSF1R 的抑制已被建议作为一系列人类疾病的可能疗法。在此，我们介绍了一系列高选择性吡咯并[2,3- d ]嘧啶的合成、开发和构效关系，显示出对该受体的亚纳摩尔酶抑制作用，并对血小板衍生生长中的其他激酶具有出色的选择性因子受体 (PDGFR) 家族。蛋白质的晶体结构和23结果表明该蛋白的结合构象是 DFG-out 样的。该系列中最有前途的化合物进行了细胞效力分析，并进行了药代动力学分析和体内稳定性分析，表明该化合物类别可能与潜在的疾病环境相关。此外，这些化合物主要抑制受体的自抑制形式，与培西达替尼的行为形成鲜明对比，这可以解释这些结构的精细选择性。
• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10188627B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).

  本文提供的式 (I) 化合物可用于治疗 PPAR-delta 相关疾病（如线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• 4-Aminoquinoline Derivatives as Antimalarials
  申请人：Sparatore Fabio

  公开号：US20080262031A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  New 4-aminoquinoline derivatives having the general formula (I) wherein R, M, X, Y and T have the meaning described in the specification, as potent antimalarials active also on chloroquine-resistant Plasmodium falciparum malaria strains.
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Sayeski Peter P.

  公开号：US20100278933A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to kinase inhibitor compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treating disorders, especially cancer.