4-methyl-2-[[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol | 237431-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-[[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 237431-65-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: NXIWGCZTWXAAFN-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol 在 palladium dihydroxide 甲酸 、 氢气 作用下， 生成 2-[(二甲氨基)甲基]-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Syntheses of Axially Chiral Enantiomerically Pure Calix[4]resorcinarene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990819g
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]3,4-dihydro-2H-1,3-benz[e]oxazine 在 甲酸 作用下， 以85%的产率得到4-methyl-2-[[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  The First Enantioselective Syntheses of Axially Chiral Enantiomerically Pure Calix[4]resorcinarene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja990819g

文献信息

• The First Enantioselective Syntheses of Axially Chiral Enantiomerically Pure Calix[4]resorcinarene Derivatives
  作者：Philip C. Bulman Page、Harry Heaney、Edward P. Sampler

  DOI：10.1021/ja990819g

  日期：1999.7.1