methyl (E)-3-oxodec-5-enoate | 179869-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-oxodec-5-enoate
• CAS: 179869-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: MMOYUYTVCULHOH-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-oxodec-5-enoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(E)-methyl-3-hydroxydec-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselection of iodolactonizations of 3-silyloxyalk-5-enoic acids

  摘要：

  3-三异丙基甲硅烷氧基烷-5-烯酸（10b和12）的碘内酯化通过常见的过渡态几何结构23进行，其中甲硅烷氧基基团轴向定位，可能是由于与羧酸基团的氢键合。

  DOI：

  10.1039/p19960001505
• 作为产物：
  描述：

  (E)-oct-3-烯酸 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl (E)-3-oxodec-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselection of iodolactonizations of 3-silyloxyalk-5-enoic acids

  摘要：

  3-三异丙基甲硅烷氧基烷-5-烯酸（10b和12）的碘内酯化通过常见的过渡态几何结构23进行，其中甲硅烷氧基基团轴向定位，可能是由于与羧酸基团的氢键合。

  DOI：

  10.1039/p19960001505

文献信息

• On the stereoselection of iodolactonizations of 3-silyloxyalk-5-enoic acids
  作者：Simon B. Bedford、Garry Fenton、David W. Knight、Duncan E. Shaw

  DOI：10.1039/p19960001505

  日期：——

  Iodolactonizations of 3-triisopropylsilyloxyalk-5-enoic acids (10b and 12) proceed by way of common transition-state geometry 23, in which the silyloxy group is positioned axially, presumably due to hydrogen bonding with the carboxylic acid group.

  3-三异丙基甲硅烷氧基烷-5-烯酸（10b和12）的碘内酯化通过常见的过渡态几何结构23进行，其中甲硅烷氧基基团轴向定位，可能是由于与羧酸基团的氢键合。