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5,5'-bis-(4-cyanophenyl)-2,2'-bifuran | 875929-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-bis-(4-cyanophenyl)-2,2'-bifuran
英文别名
4-[5-[5-(4-cyanophenyl)furan-2-yl]furan-2-yl]benzonitrile
5,5'-bis-(4-cyanophenyl)-2,2'-bifuran化学式
CAS
875929-99-0
化学式
C22H12N2O2
mdl
——
分子量
336.349
InChiKey
YQOOOWLRWUCNJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5'-bis-(4-cyanophenyl)-2,2'-bifuranlithium hexamethyldisilazane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到5,5'-bis-(4-amidinophenyl)-2,2'-bifuran hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    Dicationic compounds which selectively recognize G-quadruplex DNA
    摘要:
    描述了对结合G-四链体DNA高度选择性的二阳离子化合物。几种化合物对G-四链体DNA表现出沟槽结合,并在体外和体内对布鲁氏锥虫的活性。这些化合物代表了治疗癌症、疟疾、利什曼病和锥虫病的新型药物。
    公开号:
    EP1792613A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-bromofuran-2-yl)benzonitrile六正丁基二锡 作用下, 以78%的产率得到5,5'-bis-(4-cyanophenyl)-2,2'-bifuran
    参考文献:
    名称:
    Dicationic compounds which selectively recognize G-quadruplex DNA
    摘要:
    描述了对结合G-四链体DNA高度选择性的二阳离子化合物。几种化合物对G-四链体DNA表现出沟槽结合,并在体外和体内对布鲁氏锥虫的活性。这些化合物代表了治疗癌症、疟疾、利什曼病和锥虫病的新型药物。
    公开号:
    EP1792613A3
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文献信息

  • Novel bichalcophenes and their prodrugs as antiprotozoal agents
    申请人:Tidwell R. Richard
    公开号:US20060293540A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    Novel dicationic bichalcophene compounds are described. The presently disclosed novel dicationic bichalcophene compounds exhibit in vitro activity versus Trypanosoma brucei rhodesiense, Plasmodium falciparum , or Leishmania donovani comparable to that of pentamidine and furamidine. Some of the novel dicationic bichalcophene compounds displayed good activity in vivo in a murine model of a Trypanosoma brucei rhodesiense infection.
    本文描述了新型的双阳离子双硫杂环化合物。目前披露的新型双阳离子双硫杂环化合物在体外对Trypanosoma brucei rhodesiense、Plasmodium falciparum或Leishmania donovani的活性与pentamidine和furamidine相当。其中一些新型双阳离子双硫杂环化合物在小鼠Trypanosoma brucei rhodesiense感染模型中表现出良好的活性。
  • Bichalcophenes and their prodrugs as antiprotozoal agents
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US07517893B2
    公开(公告)日:2009-04-14
    Novel dicationic bichalcophene compounds are described. The presently disclosed novel dicationic bichalcophene compounds exhibit in vitro activity versus Trypanosoma brucei rhodesiense, Plasmodium falciparum, or Leishmania donovani comparable to that of pentamidine and furamidine. Some of the novel dicationic bichalcophene compounds displayed good activity in vivo in a murine model of a Trypanosoma brucei rhodesiense infection.
    本文描述了新型二阳离子双硫化物化合物。目前披露的新型二阳离子双硫化物化合物在体外对Trypanosoma brucei rhodesiense、Plasmodium falciparum或Leishmania donovani的活性与pentamidine和furamidine相当。其中一些新型二阳离子双硫化物化合物在Trypanosoma brucei rhodesiense感染小鼠模型中显示出良好的体内活性。
  • Human monoclonal antibody human CD134 (OX40) and methods of making and using same
    申请人:KYOWA KIRIN CO., LTD.
    公开号:US11192953B2
    公开(公告)日:2021-12-07
    The invention provides antibodies that specifically bind to OX40 (CD134), referred to as OX40 antibodies, anti-OX40 or anti-OX40 antibodies. Invention antibodies that specifically bind to OX40 include mammalian (human, primate, etc.), humanized and chimeric anti-OX40 antibodies. Invention antibodies and antibody subsequences (fragments) that specifically bind to OX40 include purified and isolated antibodies, as well as pharmaceutical formulations thereof, are useful in various methods including treatment, screening and detection methods.
    本发明提供特异性结合 OX40(CD134)的抗体,简称 OX40 抗体、抗 OX40 或抗 OX40 抗体。本发明特异性结合 OX40 的抗体包括哺乳动物(人类、灵长类等)、人源化和嵌合的抗 OX40 抗体。特异性结合 OX40 的发明抗体和抗体子序列(片段)包括纯化和分离的抗体及其药物制剂,可用于各种方法,包括治疗、筛选和检测方法。
  • 5,5'-bis-(4-amidinophenyl)-2,2'-bifuran derivatives and related compounds as antiprotozoal agent and prodrugs thereof
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:EP1726589B1
    公开(公告)日:2008-10-15
  • USE OF CYTOKINES, CELLS, AND MITOGENS TO INHIBIT GRAFT VERSUS HOST DISEASE
    申请人:UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA
    公开号:EP1212405A2
    公开(公告)日:2002-06-12
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