N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-4-fluoro-2-(4-methylphenylsulfonamido)benzamide | 1570135-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-4-fluoro-2-(4-methylphenylsulfonamido)benzamide
• CAS: 1570135-10-2
• 化学式: C₂₃H₂₀FN₃O₄S
• 分子量: 453.494
• InChiKey: FOUPXPAWHVZCLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-4-fluoro-2-(4-methylphenylsulfonamido)benzamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)aniline 、 4‐fluoro‐2‐(p‐tolylsulfonylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-介导的 C-H 酰胺化和芳烃胺化：与杂环的特殊相容性

  摘要：

  已经使用易于去除的导向基团开发了 Cu(OAc)2 介导的 CH 酰胺化和芳烃和杂芳烃的胺化。多种磺酰胺、酰胺和苯胺在该反应中充当胺供体。两种反应物中都存在杂环，这使其成为合成一系列抑制剂（包括 2-苯甲氨基苯甲酸和 N-苯基氨基苯甲酸酯）的广泛适用方法。

  DOI：

  10.1021/ja412880r
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 草酰氯 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-4-fluoro-2-(4-methylphenylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-介导的 C-H 酰胺化和芳烃胺化：与杂环的特殊相容性

  摘要：

  已经使用易于去除的导向基团开发了 Cu(OAc)2 介导的 CH 酰胺化和芳烃和杂芳烃的胺化。多种磺酰胺、酰胺和苯胺在该反应中充当胺供体。两种反应物中都存在杂环，这使其成为合成一系列抑制剂（包括 2-苯甲氨基苯甲酸和 N-苯基氨基苯甲酸酯）的广泛适用方法。

  DOI：

  10.1021/ja412880r