methyl 9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-10,10-dimethoxydec-5-ynoate | 78668-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-10,10-dimethoxydec-5-ynoate
• CAS: 78668-65-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆
• 分子量: 288.341
• InChiKey: NGEVZNGBOJWBBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-10,10-dimethoxydec-5-ynoate 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 chromium(VI) oxide 、 Celite 、 氢气 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.83h， 生成 methyl (5Z,8E)-8-formyl-10,10-dimethoxy-5,8-decadienoate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A 2类似物的合成—4：（±）-二硫代血栓烷A 2钠盐

  摘要：

  （±）-二硫代血栓烷A 2钠盐1的总合成是由4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯分26个步骤完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88651-8
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-3-acetoxymethyl-9-chloro-5-nonynal dimethyl acetal 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.5h， 生成 methyl 9-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-10,10-dimethoxydec-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A 2类似物的合成—4：（±）-二硫代血栓烷A 2钠盐

  摘要：

  （±）-二硫代血栓烷A 2钠盐1的总合成是由4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯分26个步骤完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88651-8

文献信息

• Synthesis of thromboxane A2 analogs: DL-9,11:11,12-dideoxa-9,11:11,12-diepithiothromboxane A2
  作者：Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi

  DOI：10.1021/ja00405a059

  日期：1981.7
• Synthesis of thromboxane A2 analogs—4
  作者：Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88651-8

  日期：1983.1

  The total synthesis of (±)-dithiathromboxane A2 sodium salt 1 was accomplished in 26 steps from methyl 4,4-dimethoxyactoacetate.

  （±）-二硫代血栓烷A 2钠盐1的总合成是由4,4-二甲氧基乙酰乙酸甲酯分26个步骤完成的。