2-amino-5-iodo-3-chlorobenzoic acid | 101012-31-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-iodo-3-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-chloro-5-iodo-benzoic acid；2-Amino-3-chlor-5-jod-benzoesaeure；2-amino-3-chloro-5-iodobenzoic acid
• CAS: 101012-31-1
• 化学式: C₇H₅ClINO₂
• 分子量: 297.48
• InChiKey: DZCKORLNNQYXLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C
• 沸点：
  383.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-iodo-3-chlorobenzoic acid 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 6-cyano-2-(3-chloro-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  发现氰基traniliprole，一种有效且选择性的具有跨谱杀虫活性的邻氨基苯甲酰胺二氨基丁酸碱受体活化剂

  摘要：

  邻氨基苯甲酰胺是昆虫控制化学的一种非常活跃的类别，它可以选择性激活昆虫瑞丹碱受体，从而导致肌肉细胞中钙离子存储不受控制的释放而导致死亡。在这一领域的工作导致氯吡虫啉在非常低的施用率下成功商业化用于防治鳞翅目和其他害虫。寻找较低的对数 P与具有改善的植物系统特性的类似物一样，对氰基取代的邻氨基苯甲酰胺的探索最终导致了第二种候选产品cyantraniliprole的发现，该产品对多种昆虫产生的多种有害生物均具有出色的活性。在这里，我们报道了一系列氰基邻氨基苯甲酰胺的化学，生物学和结构活性趋势，并从中选择了氰基苯腈用于商业开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.076
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-amino-5-iodo-3-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种氰基二卤代吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氰基二卤代吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物的化学分子通式为C17H7N6O2Cl2BrR1R2，R1为甲基、Cl或Br；R2为H、甲基、异丙基、乙基、烯丙基、丁基或异丁基；由取代的2-氨基-5-氰基-N-苯酰胺与1-(3氯吡啶-2-基)-3-溴-4-氯-1H-吡唑-5-甲酰氯在乙腈中以三乙胺或吡啶作为缚酸剂，在0～40℃温度下反应2h制备得到；或以乙腈或甲苯为溶剂，回流3～4h制备得到。该化合物用于卫生、农业或林业的害虫防治，具有很高的杀虫活性和内吸性，杀虫谱广。

  公开号：

  CN105367548A

文献信息

• 一种氰基二卤代吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：邓方坤

  公开号：CN105367548A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了一种氰基二卤代吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用，该化合物的化学分子通式为C17H7N6O2Cl2BrR1R2，R1为甲基、Cl或Br；R2为H、甲基、异丙基、乙基、烯丙基、丁基或异丁基；由取代的2-氨基-5-氰基-N-苯酰胺与1-(3氯吡啶-2-基)-3-溴-4-氯-1H-吡唑-5-甲酰氯在乙腈中以三乙胺或吡啶作为缚酸剂，在0～40℃温度下反应2h制备得到；或以乙腈或甲苯为溶剂，回流3～4h制备得到。该化合物用于卫生、农业或林业的害虫防治，具有很高的杀虫活性和内吸性，杀虫谱广。
• [EN] CYANO ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES<br/>[FR] INSECTICIDES A BASE DE CYANO-ANTHRANILAMIDE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2004067528A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention provides compounds of Formula (I), N -oxides and suitable salts thereof INSERT FORMULA I HERE wherein R1 is Me, Cl, Br or F; R2 is F, Cl, Br, C1-C4 haloalkyl or C1-C4 haloalkoxy; R3 is F, Cl or Br; R4 is H or C1-C4 alkyl,C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, C3-C5 cycloalkyl, or C4-C6 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one substituent selected from the group consisting of halogen, CN, SMe S(O)Me, S(O)2Me and OMe; R5 is H or Me; R6 is H, F or Cl; and R7 is H, F or Cl. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，N-氧化物及其适当的盐插入Formula I的公式如下：其中R1为Me、Cl、Br或F；R2为F、Cl、Br、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R3为F、Cl或Br；R4为H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C5环烷基或C4-C6环烷烷基，每个均可选择一个来自卤素、CN、SMe、S(O)Me、S(O)2Me和OMe的取代基；R5为H或Me；R6为H、F或Cl；R7为H、F或Cl。还公开了一种用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐（例如，作为本文所述的组合物）的生物有效量接触。这项发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量，以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂中选择的至少一种额外成分。
• Cyano anthranilamide insecticides
  申请人：Hughes Andrew Kenneth

  公开号：US20060111403A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  This invention provides compounds of Formula (I), N-oxides and suitable salts thereof INSERT FORMULA I HERE wherein R 1 is Me, Cl, Br or F; R 2 is F, Cl, Br, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy; R 3 is F, Cl or Br; R 4 is H or C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 alkenyl, C 3 -C 4 alkynyl, C 3 -C 5 cycloalkyl, or C 4 -C 6 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one substituent selected from the group consisting of halogen, CN, SMe S(O)Me, S(O) 2 Me and OMe; R 5 is H or Me; R 6 is H, F or Cl; and R 7 is H, F or Cl. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent.

  本发明提供了公式（I）的化合物，N-氧化物和适当的盐INSERT FORMULA I HERE，其中R1为Me，Cl，Br或F；R2为F，Cl，Br，C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代甲氧基；R3为F，Cl或Br；R4为H或C1-C4烷基，C3-C4烯基，C3-C4炔基，C3-C5环烷基或C4-C6环烷基烷基，每个可选择地被一个取代基所取代，所述取代基选自卤素，CN，SMe，S（O）Me，S（O）2Me和OMe的群；R5为H或Me；R6为H，F或Cl；R7为H，F或Cl。本发明还揭示了一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与公式（I）的化合物，其N-氧化物或化合物的适当盐的生物学有效量接触（例如，作为本文所述的组分的组合物）。本发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括公式（I）的化合物，其N-氧化物或化合物的适当盐的生物学有效量和至少一种来自表面活性剂，固体稀释剂和液体稀释剂的组分。
• CYANO ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
  申请人：Hughes Kenneth Andrew

  公开号：US20110319452A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention provides compounds of Formula 1, N-oxides and suitable salts thereof wherein R 1 is Me, Cl, Br or F; R 2 is F, Cl, Br, C 1 -C 4 haloalkyl or C 1 -C 4 haloalkoxy; R 3 is F, Cl or Br; R 4 is H; C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 4 alkenyl, C 3 -C 4 alkynyl, C 3 -C 5 cycloalkyl, or C 4 -C 6 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one substituent selected from the group consisting of halogen, CN, SMe, S(O)Me, S(O) 2 Me, and OMe; R 5 is H or Me; R 6 is H, F or Cl; and R 7 is H, F or Cl. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula 1, an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula 1, an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent.

  本发明提供了公式1的化合物，N-氧化物及其适当的盐，其中R1为Me、Cl、Br或F；R2为F、Cl、Br、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R3为F、Cl或Br；R4为H、C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C5环烷基或C4-C6环烷基烷基，每个基团可选地被一个从卤素、CN、SMe、S（O）Me、S（O）2Me和OMe组成的取代基所取代；R5为H或Me；R6为H、F或Cl；R7为H、F或Cl。本发明还揭示了一种用化合物公式1、其N-氧化物或化合物的适当盐（例如，本文所述的组成物）的生物有效量接触无脊椎动物害虫或其环境来控制无脊椎动物害虫的方法。本发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，其包括公式1的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量，以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂组成的至少一种额外成分中选择的至少一种。
• PYRROLO-PYRIDINE KINASE MODULATIORS
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20090143352A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides novel pyrrolo-pyridine kinase modulators and methods of using the novel pyrrolo-pyridine kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型吡咯-吡啶激酶调节剂以及使用这些新型吡咯-吡啶激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。