(2R,3R,4R)-3-benzoyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethylpentan-1-ol | 916913-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-3-benzoyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethylpentan-1-ol
• CAS: 916913-29-6
• 化学式: C₃₆H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 604.977
• InChiKey: MCMSVDLGGNLDPA-JBKHTMJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-3-benzoyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethylpentan-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,4-dimethyloctadecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Reddy, S. Ramakrishna; Rajitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2314 - 2321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-phenylsulfinylpentan-3-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (2R,3R,4R)-3-benzoyloxy-1-tert-butyldiphenylsilyloxy-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Reddy, S. Ramakrishna; Rajitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2314 - 2321

  摘要：

  DOI：