(2R,3S,4S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-phenylsulfinylpentan-3-ol | 916913-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-phenylsulfinylpentan-3-ol
• CAS: 916913-17-2
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃SSi
• 分子量: 370.629
• InChiKey: NKZVJLDHHVBGBX-ZJWLLANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-phenylsulfinylpentan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 (2S,3S,4R)-2,4-dimethyl-1-phenylsulfinyloctadecane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Reddy, S. Ramakrishna; Rajitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2314 - 2321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-methyl-2(RS_S)-phenylsulfinyl-(1S)-ethyl]-(2S,3R)-oxiran-2-ylmethanol 在 咪唑 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3S,4S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-5-phenylsulfinylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Raghavan, Sadagopan; Reddy, S. Ramakrishna; Rajitha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2314 - 2321

  摘要：

  DOI：