2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲醛 | 1176723-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 2-nitro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 1176723-57-1
• 化学式: C₈H₄F₃NO₃
• 分子量: 219.12
• InChiKey: GWFTUORCGNGELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 copper diacetate 、 尿素 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-硝基苯甲醛与醛一锅法合成喹唑啉酮：在天然产物合成中的应用

  摘要：

  首次通过铜催化的腈形成、水解和还原在一个锅中揭示了一种从 2-硝基苯甲醛构建喹唑啉酮的新型、高效和原子经济的方法。在该反应中，尿素用作生成腈的氮源，水合肼用于硝基的还原和腈的水解，大气中的氧气用作唯一的氧化剂。该方法描绘了具有良好官能团耐受性的宽底物范围。此外，该方法还用于合成裂殖菌素、色胺菊酯、phaitanthrin-A、phaitanthrin-B和8 H-喹唑啉[4,3 - b ]quinazolin-8-one。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02343
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基三氟甲苯 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 sodium periodate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过部分硝基还原反应合成环状N-芳基异羟肟酸的一般策略

  摘要：

  我们描述了一种通过选择性还原取代的2-硝基苯丙氨酸底物来立体控制取代的环异羟肟酸（3-氨基-1-羟基-3,4-二氢喹啉酮）的一般化方法。该系列化合物具有抗菌特性，最近还被报道为KAT II抑制剂。通过相转移催化的相应硝基苄基溴的烷基化，以优异的产率对映选择性地制备关键的硝基苯基丙氨酸中间体。已经研究了还原环化转化的范围和局限性，并注意了取代方式和电子学对反应效率和副产物形成的影响。此外，

  DOI：

  10.1021/jo200530j

文献信息

• Organocatalytic asymmetric intramolecular aza-Henry reaction: facile synthesis of trans-2,3-disubstituted tetrahydroquinolines
  作者：Rajendra Maity、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1039/c5ob00795j

  日期：——

  An enantio- and diastereoselective organocatalytic intramolecular aza-Henry (nitro-Mannich) reaction has been developed. The trans-2-aryl-3-nitro-tetrahydroquinoline products are obtained in high yields and in good enantioselectivities with a bifunctional tertiary amine-thiourea catalyst. Excellent enantioselectivities were obtained after single recrystallization of some products.

  已经开发了对映和非对映选择性的有机催化分子内氮杂-亨利（硝基-曼尼希）反应。的反式-2-芳基-3-硝基四氢喹啉产品以高产率和良好的对映选择性与双官能叔胺-硫脲催化剂获得。一些产品进行单次重结晶后，可获得出色的对映选择性。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170327487A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present application relates to novel bicyclic compounds, to compositions comprising these compounds, to their use for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本申请涉及新颖的双环化合物，包括这些化合物的组合物，它们用于控制动物害虫的用途，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Iridium-Catalyzed Selective B(4)–H Amination of <i>o</i>-Carboranes with Anthranils
  作者：Lin-Bao Zhang、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02590

  日期：2022.10.7

  We report here a catalytic selective cage B4–H amination of o-carboranes employing an Ir(III) complex as a catalyst and anthranils as aminating agents, leading to a large class of B4-aminated o-carboranes with very high yields and a broad substrate scope under mild conditions without any oxidants. In these reactions, the carboxyl group serves as a traceless directing unit to determine the site selectivity

  我们在此报道了邻碳硼烷的催化选择性笼 B4-H 胺化，采用 Ir(III) 配合物作为催化剂和邻氨基苯甲酸作为胺化剂，从而产生了大量的 B4-胺化邻碳硼烷，产率非常高，应用广泛底物范围在温和条件下，无任何氧化剂。在这些反应中，羧基作为无痕导向单元来确定位点选择性和取代度。
• Bicyclic compounds as pest control agents
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10131649B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present application relates to novel bicyclic compounds, to compositions comprising these compounds, to their use for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation.

  本申请涉及新型双环化合物、包含这些化合物的组合物、它们在控制动物害虫方面的用途以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• TW2023/21219
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——