3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-methylene-decanoic acid methyl ester | 468064-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-methylene-decanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-methylidenedecanoate
• CAS: 468064-85-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₅
• 分子量: 302.411
• InChiKey: HTEXWOXWVFRITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-methylene-decanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 Grubbs catalyst first generation 、 四氯化钛 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 Acaterin
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of a Baylis–Hillman adduct to (−)-acaterin and its diastereomer through ring closing metathesis

  摘要：

  A short and efficient synthesis of acaterin, a biologically important natural product has been achieved by elaboration of a Baylis-Hillman adduct. The key step for the synthesis is a ring closing metathesis reaction using Grubbs' catalyst. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01069-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 methyl 3-hydroxy-2-methylenedecanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到3-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-2-methylene-decanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Elaboration of a Baylis–Hillman adduct to (−)-acaterin and its diastereomer through ring closing metathesis

  摘要：

  A short and efficient synthesis of acaterin, a biologically important natural product has been achieved by elaboration of a Baylis-Hillman adduct. The key step for the synthesis is a ring closing metathesis reaction using Grubbs' catalyst. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01069-9

文献信息

• Elaboration of a Baylis–Hillman adduct to (−)-acaterin and its diastereomer through ring closing metathesis
  作者：R.Vijaya Anand、S. Baktharaman、Vinod K. Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01069-9

  日期：2002.7

  A short and efficient synthesis of acaterin, a biologically important natural product has been achieved by elaboration of a Baylis-Hillman adduct. The key step for the synthesis is a ring closing metathesis reaction using Grubbs' catalyst. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.