benzhydryl (αS,3S,5R,6R)-6-(α-hydroxybenzyl)penicillanate 1,1-dioxide | 98183-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (αS,3S,5R,6R)-6-(α-hydroxybenzyl)penicillanate 1,1-dioxide
• 英文别名: benzhydryl (αR,3S,5R,6R)-6-(α-hydroxybenzyl)penicillanate 1,1-dioxide
• CAS: 98183-00-7；98183-01-8
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₆S
• 分子量: 505.591
• InChiKey: ADHCANLRZKFWBR-UYYPGLGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (αS,3S,5R,6R)-6-(α-hydroxybenzyl)penicillanate 1,1-dioxide 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到benzhydryl (6E)-benzylidenepenicillanate 1,1 dioxide
  参考文献：
  名称：

  Foulds, Christopher D.; Kosmirak, Mario; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 963 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 6,6-dibromopenicillanate 在 偶氮二异丁腈 、 甲基溴化镁 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzhydryl (αS,3S,5R,6R)-6-(α-hydroxybenzyl)penicillanate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Foulds, Christopher D.; Kosmirak, Mario; Sammes, Peter G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 963 - 968

  摘要：

  DOI：