2-bromo-4-isopropyl-1-nitrobenzene | 1029433-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-isopropyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-nitro-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1029433-08-6
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: PZJWPHFXCLKQAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-isopropyl-1-nitrobenzene 在 铁粉 、 铜 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-isopropyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  绿色合成新型吡咯 [1,2-a] 喹喔啉作为表达 GPER 的乳腺癌细胞的抗增殖剂

  摘要：

  4,5-二氢吡咯并 [1,2- a ] 喹喔啉是一种有趣的可药物支架，具有多方面的生物学特性，包括针对 G 蛋白偶联雌激素受体 1 (GPER) 的抗癌特性。在这项工作中，一小套新4,5-二氢吡咯并的[1,2的合成和初步的抗增殖活性一个]喹喔啉（18-20）和吡咯并[1,2-A]喹喔啉（21，22）具有据报道，受已知抗增殖剂（G-1、G-15 和 G-36）的启发。吡咯并喹喔啉核的合成是在 Pictet-Spengler 反应之后使用的，使用表面活性剂对十二烷基苯磺酸 ( p- DBSA) 作为催化剂。它证明了催化 4-苯基吡咯 [1,2- a] 在温和的溶剂（如水、乙醇和水醇溶液）中形成喹喔啉类化合物。此外，反应在室温下进行的时间很短（15 到 120 分钟之间），并且收率很高。在体外MTT测定表明，异丙基团的存在提供有前途的抗增殖化合物。尽管如此，乙酰基也提供了抗增殖作用，打破了它在 GPER

  DOI：

  10.1155/2021/5596816
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-异丙基苯胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 以70%的产率得到2-bromo-4-isopropyl-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  绿色合成新型吡咯 [1,2-a] 喹喔啉作为表达 GPER 的乳腺癌细胞的抗增殖剂

  摘要：

  4,5-二氢吡咯并 [1,2- a ] 喹喔啉是一种有趣的可药物支架，具有多方面的生物学特性，包括针对 G 蛋白偶联雌激素受体 1 (GPER) 的抗癌特性。在这项工作中，一小套新4,5-二氢吡咯并的[1,2的合成和初步的抗增殖活性一个]喹喔啉（18-20）和吡咯并[1,2-A]喹喔啉（21，22）具有据报道，受已知抗增殖剂（G-1、G-15 和 G-36）的启发。吡咯并喹喔啉核的合成是在 Pictet-Spengler 反应之后使用的，使用表面活性剂对十二烷基苯磺酸 ( p- DBSA) 作为催化剂。它证明了催化 4-苯基吡咯 [1,2- a] 在温和的溶剂（如水、乙醇和水醇溶液）中形成喹喔啉类化合物。此外，反应在室温下进行的时间很短（15 到 120 分钟之间），并且收率很高。在体外MTT测定表明，异丙基团的存在提供有前途的抗增殖化合物。尽管如此，乙酰基也提供了抗增殖作用，打破了它在 GPER

  DOI：

  10.1155/2021/5596816

文献信息

• 一种螺芴类衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107880053A

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明提供一种螺芴类衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。该类化合物制备方法简单、原料易得，作为主体材料应用于OLED器件中，可以显著地提高器件的发光效率、降低驱动电压，并且还能延长器件的使用寿命。
• Identification of Breast Cancer Inhibitors Specific for G Protein-Coupled Estrogen Receptor (GPER)-Expressing Cells
  作者：Francesca Aiello、Gabriele Carullo、Francesca Giordano、Elena Spina、Alessandra Nigro、Antonio Garofalo、Sabrina Tassini、Gabriele Costantino、Paolo Vincetti、Agostino Bruno、Marco Radi

  DOI：10.1002/cmdc.201700145

  日期：2017.8.22

  Together with estrogen receptors ERα and ERβ, the G protein-coupled estrogen receptor (GPER) mediates important pathophysiological signaling pathways induced by estrogens and is currently regarded as a promising target for ER-negative (ER-) and triple-negative (TN) breast cancer. Only a few selective GPER modulators have been reported to date, and their use in cancer cell lines has often led to contradictory

  G蛋白偶联雌激素受体（GPER）与雌激素受体ERα和ERβ一起介导雌激素诱导的重要病理生理信号传导途径，目前被认为是ER阴性（ER-）和三阴性（TN）乳腺癌的有希望的靶点癌症。迄今为止，仅报道了几种选择性的GPER调节剂，它们在癌细胞系中的使用常常导致矛盾的结果。在此，我们报告了虚拟筛选和基于细胞的研究在鉴定具有针对表达GPER的乳腺癌细胞系的特异性抗增殖作用的新型化学支架中的应用。在确定的四种不同支架中，发现8-氯-4-（4-氯苯基）吡咯并[1,2-a]喹喔啉14 c是最有前途的化合物，能够诱导：1）与G15相似，在表达GPER的细胞系（MCF7和SKBR3）中具有抗增殖活性；2）对不表达GPER（HEK293）的细胞无影响；3）细胞周期蛋白D1表达降低；4）持续诱导细胞周期负调节子p53和p21。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• ANILINOPIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120328691A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of Formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, cancer, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及式（I）的新型苯胺哌嗪衍生物，包含该苯胺哌嗪衍生物的组合物，以及使用该苯胺哌嗪衍生物治疗或预防增生性疾病、癌症、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Pyridine Carboxamides: Potent Palm Site Inhibitors of HCV NS5B Polymerase
  作者：Cliff C. Cheng、Xiaohua Huang、Gerald W. Shipps、Yu-Sen Wang、Daniel F. Wyss、Kyle A. Soucy、Chuan-kui Jiang、Sony Agrawal、Eric Ferrari、Zhiqing He、H.-C. Huang

  DOI：10.1021/ml100128h

  日期：2010.12.9

  Pyridine carboxamide-based inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase were diversified and optimized to a variety of topologically related scaffolds. In particular, the 2-methyl nicotinic acid scaffold was developed into inhibitors with improved biochemical (IC50-GT1b = 0.014 mu M) and cell-based HCV replicon potency (EC50-GT1b = 0.7 mu M). Biophysical and biochemical characterization identified this novel series of compounds as palm site binders to HCV polymerase.