5-(溴甲基)-2-硝基苯甲酸 | 63999-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(溴甲基)-2-硝基苯甲酸
• 中文别名: 3-(溴甲基)-6-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-bromomethyl-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-bromomethyl-6-nitro-benzoic acid；3-Carboxy-4-nitro-benzylbromid；5-(Bromomethyl)-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 63999-90-6
• 化学式: C₈H₆BrNO₄
• 分子量: 260.044
• InChiKey: YFVPUXVMPIYZDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301,H311,H331,H341

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(溴甲基)-2-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Pande, C. S.; Gupta, S. K.; Glass, John D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 957 - 962

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(溴甲基)-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF PHENYLALANINE DERIVATIVES HAVING QUINAZOLINEDIONE SKELETONS AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION

  摘要：

  公开号：

  EP2103601B1

文献信息

• 2,3,4-trinor-1,5-inter-meta-phenylene-prostacyclin compounds useful in
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04638002A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  The invention relates to new 2,3,4-trinor-1,5-inter-m-phenylene-PGI.sub.2 derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein A stands for carboxy, cyano, tetrazolyl or --COOR.sup.3 or --CONR.sup.1 R.sup.2 ; R.sup.3 is C.sub.1-4 alkyl or an equivalent of a pharmacologically acceptable cation: R.sup.1 and R.sup.2 each stands for hydrogen, phenyl; C.sub.1-5 alkyl, optionally substituted by carboxy, hydroxy, phenyl or C.sub.2-5 alkoxycarbonyl; or C.sub.1-4 alkylsulfonyl; or R.sup.1 and R.sup.2 together form an .alpha.,.omega.-alkylene chain containing 3-6 carbon atoms; B stands for oxygen or methylene; Y is optionally bromo-substituted vinylene or a --C.tbd.C-- group: R.sup.4 stands for hydrogen or tetrahydro-pyran-2-yl; R.sup.5 represents an alkyl group containing 5-9 carbon atoms, which can be optionally interrupted by one or more oxygen atom(s) or --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C-- group(s) and/or optionally substituted by halogen; or a phenyoxymethyl group optionally substituted by halogen or trifluoromethyl; or an alkenoyloxymethyl group containing 3-5 carbon atoms; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.7 stands for hydrogen, halogen, cyano, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; R.sup.8 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, hydroxy or C.sub.2-5 alkanoylamido; with the proviso that if R.sup.5 stands for an alkyl group containing 5-9 carbon atoms which is unsubstituted or not interrupted by an oxygen atom or a --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C-- group; or a phenyoxymethyl group optionally substituted by halogen or trifluoromethyl, then either R.sup.7 or R.sup.8 is other than hydrogen, or A is other than carboxy or --COOR.sup.3 and a process for the preparation thereof. The new compounds of the Formula I exhibit prolonged cytoprotecting and aggregation inhibiting and a low hypotensive effect and are superior to prostacycline in the prolonged duration of their activity.

  本发明涉及新的2,3,4-三去氧-1,5-相间-m-苯撑-PGI.sub.2衍生物，其化学式为(I)： 其中，A代表羧基、氰基、四唑基或--COOR.sup.3或--CONR.sup.1R.sup.2；R.sup.3为C.sub.1-4烷基或药理学上可接受的阳离子等效物；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢、苯基、C.sub.1-5烷基（可选地被羧基、羟基、苯基或C.sub.2-5烷氧羰基取代）或C.sub.1-4烷基磺酰基；或R.sup.1和R.sup.2一起形成一个含有3-6个碳原子的α，ω-烷基链；B代表氧或亚甲基；Y是可选溴代乙烯基或--C.tbd.C--基团；R.sup.4代表氢或四氢吡喃-2-基；R.sup.5表示含有5-9个碳原子的烷基，可以被一个或多个氧原子或--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--基团中断，也可以被卤素取代；或一个苯氧甲基基团，可选地被卤素或三氟甲基取代；或一个含有3-5个碳原子的烯酰氧甲基基团；R.sup.6为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.7代表氢、卤素、氰基、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.8为氢、卤素、氰基、硝基、羟基或C.sub.2-5烷酰胺基；但是如果R.sup.5代表未被取代或不被氧原子或--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--基团中断的含有5-9个碳原子的烷基；或一个可选地被卤素或三氟甲基取代的苯氧甲基基团，则R.sup.7或R.sup.8必须不为氢，或者A不为羧基或--COOR.sup.3。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。化合物I的新化合物表现出延长的细胞保护和抑制聚集和低降压作用，并且在其活性的延长持续时间方面优于前列环素。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF PHENYLALANINE DERIVATIVES HAVING QUINAZOLINEDIONE SKELETONS AND INTERMEDIATES FOR THE PRODUCTION
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP2103601B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• Design, synthesis and identification of novel colchicine-derived immunosuppressant
  作者：Dong-Jo Chang、Eun-Young Yoon、Geon-Bong Lee、Soon-Ok Kim、Wan-Joo Kim、Young-Myeong Kim、Jong-Wha Jung、Hongchan An、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.054

  日期：2009.8

  Synthesis and biological evaluation of various colchicine analogues through the mixed-lymphocyte reaction (MLR), lymphoproliferation, and inhibitory effects on the inflammatory genes are described. In addition, a new series of immunosuppressive agents developed on the structural basis of colchicine, as well as their structure-activity relationships is reported. The most potent analogue 20a exhibited an excellent immunosuppressive activity on in vivo skin-allograft model, which is comparable to that of cyclosporin A. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2,3,4-TRINOR-1,5-INTER-M-PHENYLENE-PROSTACYCLIN-I2 ANALOGUES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT

  公开号：EP0107693A1

  公开（公告）日：1984-05-09
• EP0107693A4
  申请人：——

  公开号：EP0107693A4

  公开（公告）日：1984-09-17