(-)-(2S,1'S)-1-benzyl-2-[1'-(dibenzylamino)ethyl]aziridine | 341524-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2S,1'S)-1-benzyl-2-[1'-(dibenzylamino)ethyl]aziridine
• 英文别名: (1S)-N,N-dibenzyl-1-[(2S)-1-benzylaziridin-2-yl]ethanamine
• CAS: 341524-32-1
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂
• 分子量: 356.511
• InChiKey: PTYNONOHSXCHQY-FLNRHSFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,1'S)-1-benzyl-2-[1'-(dibenzylamino)ethyl]aziridine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(1R,2S,1'S)-1-benzyl-2-[1'-(dibenzylamino)ethyl]aziridine(N¹-B)-borane
  参考文献：
  名称：

  2-（1-氨基烷基）氮丙啶通过氮丙啶-硼烷络合物的锂化立体选择性官能化。

  摘要：

  （2S，1'S）-2-（1'-氨基烷基）氮丙啶的氮丙啶环的高度选择性官能化通过相继形成氮丙啶-硼烷络合物，锂化，用各种亲电试剂处理和最终分解而进行了描述。已经研究了起始配合物2和亲电试剂的结构在该方法的立体选择性中的影响。最后，进行连续的两次锂化-亲电反应，得到具有高选择性的对映体纯的1,2,3,3-四取代的氮丙啶-硼烷配合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200500113
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-chloro-3-(dibenzylamino)-2-butanone 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-(2S,1'S)-1-benzyl-2-[1'-(dibenzylamino)ethyl]aziridine
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of Enantiopure α-Amino Ketimines and Amino Aziridines

  摘要：

  Chiral l-aminoalkyl chloromethyl ketimines 2 are synthesized in enantiomerically pure form starting from l-aminoalkyl chloromethyl ketones 1 and different amines. Reduction of amino ketimines 2 and subsequent spontaneus cyclization affords aminoalkyl aziridines 3 with high diastereoisomeric excess and without detectable racemization.

  DOI：

  10.1021/jo005741x

文献信息

• Ring Opening of Nonactivated 2-(1-Aminoalkyl) Aziridines:  Unusual Regio- and Stereoselective C-2 and C-3 Cleavage
  作者：José M. Concellón、Estela Riego

  DOI：10.1021/jo034440v

  日期：2003.8.1

  We have studied the ring opening of nonactivated amino aziridines 1 by water under acidic conditions. Depending on the acid used, amino aziridines are cleaved at C-3 or C-2 with high regioselectivity, and total stereoselectivity, affording chiral 2,3-diaminoalkan-1-ols 3 or 1,3-diaminoalkan-2-ols 4 in high yield.

  我们已经研究了在酸性条件下水对非活化氨基氮丙啶1的开环作用。根据所用酸的不同，氨基氮丙啶在C-3或C-2处具有较高的区域选择性和总立体选择性，可得到2,3-二氨基烷基-1-醇3或1,3-二氨基烷基-2-醇4的手性。高产。
• Regio- and Stereoselective C-2 and C-3 Cleavage of 2-(1-Aminoalkyl)aziridines with Alcohols, Carboxylic Acids, and Sodium Iodide
  作者：José M. Concellón、Estela Riego、José Ramón Suárez

  DOI：10.1021/jo0350514

  日期：2003.11.1

  aziridines 1 using several nucleophiles, such as alcohols, carboxylic acids, and sodium iodide, is described. Depending on the nucleophile used, aziridines 1 are cleaved at C-3 or C-2 with total regio- and stereoselectivity, affording chiral 2-alkoxy-1,3-diamines 2 with alcohols, or O-acylated-1-hydroxy-2,3-diamines 6 with carboxylic acids in moderate or high yield. In the case of the aziridines derived

  描述了使用几种亲核试剂，例如醇，羧酸和碘化钠，对未活化的氮丙啶1的开环。取决于所使用的亲核试剂，氮丙啶1在C-3或C-2处具有总的区域和立体选择性，从而获得带有醇或O-酰化的1-羟基-2的手性2-烷氧基-1,3-二胺2 ，3-二胺6与羧酸的合成反应具有中等或高收率。在衍生自苯丙氨酸的氮丙啶的情况下，用NaI处理得到反式-4-苯基丁-3-en-1,2-二胺9，生成具有总非对映选择性的烯烃。已经提出了解释这些反应的机制。