benzyl (2S)-3-methyl-2-{[(2S,3R)-2-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)decanoyl]amino}butanoate | 314031-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-3-methyl-2-{[(2S,3R)-2-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)decanoyl]amino}butanoate
• CAS: 314031-00-0
• 化学式: C₂₈H₄₅NO₅
• 分子量: 475.669
• InChiKey: VZBLPFZXTKRWGN-JKALNNFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-3-methyl-2-{[(2S,3R)-2-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)decanoyl]amino}butanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R)-1-[(1S)-2-({(1S)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-2-methylpropyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]octyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-2,4,5-trideoxy-3-O-(methoxymethyl)-5-phenyl-L-erythro-pentonate
  参考文献：
  名称：

  Hapalosin和两个环扩展类似物的全合成

  摘要：

  大环二肽肽Hapalosin由三个亚基组装而成。从受保护的β-羟基酸13与α-羟基酯14的缩合开始，产生羟基二酯16。该化合物继而与γ-氨基-β-羟基酸17缩合。对完全脱保护的氨基酸20进行大环化。以类似的方式，制备了包含缬氨酸而不是α-羟基酸的环化基质28。但是，在这种情况下，在环化反应之前，用Shioiri试剂进行环化会引起Curtius重排。结果，两个环扩展了碱性磷酸酶类似物29和30个形成了。通过2D NMR光谱和分子动力学模拟研究了三个大环的构象。发现在DMSO- d 6中，它们所有人都更喜欢叔酰胺周围的s-反式-酰胺旋转异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00772-9
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyldecanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 benzyl (2S)-3-methyl-2-{[(2S,3R)-2-methyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)decanoyl]amino}butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hapalosin和两个环扩展类似物的全合成

  摘要：

  大环二肽肽Hapalosin由三个亚基组装而成。从受保护的β-羟基酸13与α-羟基酯14的缩合开始，产生羟基二酯16。该化合物继而与γ-氨基-β-羟基酸17缩合。对完全脱保护的氨基酸20进行大环化。以类似的方式，制备了包含缬氨酸而不是α-羟基酸的环化基质28。但是，在这种情况下，在环化反应之前，用Shioiri试剂进行环化会引起Curtius重排。结果，两个环扩展了碱性磷酸酶类似物29和30个形成了。通过2D NMR光谱和分子动力学模拟研究了三个大环的构象。发现在DMSO- d 6中，它们所有人都更喜欢叔酰胺周围的s-反式-酰胺旋转异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00772-9