(E)-N-(3-bromo-2-methoxyphenyl)-3-ethoxyacrylamide | 928627-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-bromo-2-methoxyphenyl)-3-ethoxyacrylamide
• 英文别名: trans-N-(3-bromo-2-methoxyphenyl)-3-ethoxy-2-propenamide；(E)-N-(3-bromo-2-methoxyphenyl)-3-ethoxyprop-2-enamide
• CAS: 928627-14-9
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₃
• 分子量: 300.152
• InChiKey: ZLUXBLQRSIUURO-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-bromo-2-methoxyphenyl)-3-ethoxyacrylamide 在 哌啶 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(hydroxymethyl)-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苯酚 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (E)-N-(3-bromo-2-methoxyphenyl)-3-ethoxyacrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120003

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antitumor agents
  申请人：Horwitz P. Jerome

  公开号：US20070054938A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention provides compounds of formula I: wherein Y is F, Cl or Br; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are effective antitumor agents. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a salt thereof, intermediates useful for preparing a compound of formula I, and therapeutic methods comprising administering a compound of formula I or a salt thereof to a mammal in need thereof.

  本发明提供式I的化合物：其中Y为F、Cl或Br；或其药学上可接受的盐。该化合物是有效的抗肿瘤剂。本发明还提供包括式I的化合物或其盐的制药组合物，用于制备式I的中间体，以及包括向需要该化合物或其盐的哺乳动物中给予该化合物或其盐的治疗方法。
• ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Horwitz Jerome P.

  公开号：US20090069372A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides compounds of formula I: wherein Y is F or Br; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are effective antitumor agents. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a salt thereof, intermediates useful for preparing a compound of formula I, therapeutic methods comprising administering a compound of formula I or a salt thereof to a mammal in need thereof, and methods of inhibiting cancer cells.

  本发明提供了式I的化合物：其中，Y为F或Br；或其药学上可接受的盐。这些化合物是有效的抗肿瘤剂。本发明还提供了包括式I的化合物或其盐的制药组合物，用于制备式I的中间体，包括向需要的哺乳动物给予式I的化合物或其盐的治疗方法，以及抑制癌细胞的方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：EP1940794A2

  公开（公告）日：2008-07-09
• US7470788B2
  申请人：——

  公开号：US7470788B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US8183379B2
  申请人：——

  公开号：US8183379B2

  公开（公告）日：2012-05-22