4-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)butanoic acid | 127556-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)butanoic acid
• CAS: 127556-99-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• 分子量: 270.282
• InChiKey: UHMWDNGPSRHKRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  445.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)butanoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到7,8,16,17-tetrahydro-1,2,3,10,11,12-hexamethoxydibenzo<1,8>dioxacyclotetradecin-9,18-(8H,17H)dione
  参考文献：
  名称：

  Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Freedman, Jules; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Obrecht Daniel

  公开号：US20120270881A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• Octahydro-2H-pyrido[1,2-a] pyrazine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030195216A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: Ra represents linear or branched (C 1 -C 6 )alkylene, X represents a group selected from W 1 , —C(W 1 )—W 2 —, —W 2 —C(W 1 )—, —W 2 —C(W 1 )W 2 —, —W 2 -Ra- and —CH(OR 1 )— wherein W 1 , W 2 and R 1 are as defined in the description, when Y represents aryl or heteroaryl, or X represents a group selected from single bond, —C(W 1 )—, —W 2 —C(W 1 )—, —W 2 -Ra and —CH(OR 1 )— wherein W 1 , W 2 , Ra and R 1 are as defined hereinbefore, when Y represents a fused bicyclic group, of formula: 2 wherein: A represents nitrogen-containing heterocycle having from 4 to 7 ring members that is unsaturated or partially saturated and optionally contains a second hetero atom, B represents phenyl ring optionally substituted by one or more groups as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, medicinal products containing the same are useful in the treatment of cognitive deficiencies.

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：Ra代表直链或支链（C1-C6）烷基，X代表从W1，-C（W1）-W2-，-W2-C（W1）-，-W2-C（W1）W2-，-W2-Ra-和-CH（OR1）中选择的基团，其中W1，W2和R1如描述中所定义，当Y代表芳基或杂环芳基时，或X代表从单键，-C（W1）-，-W2-C（W1）-，-W2-Ra和-CH（OR1）中选择的基团，其中W1，W2，Ra和R1如前述所定义，当Y代表具有以下公式的融合双环基团时：其中：A代表含有4至7个环成员的氮杂环，是不饱和或部分饱和的，可选择地含有第二个杂原子，B代表苯环，可选择地被一个或多个如描述中所定义的基团取代，其异构体，以及与药用酸或碱形成的加合物盐，含有它们的药用产品在治疗认知缺陷方面具有用途。
• Octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine compounds
  申请人：Les Laboratories Servier

  公开号：US06992085B2

  公开（公告）日：2006-01-31

  A compound selected from those of formula (I): wherein: Ra represents linear or branched (C1–C6)alkylene, X represents a group selected from W1, —C(W1)—W2—, —W2—C(W1)—, —W2—C(W1)W2—, —W2—Ra— and —CH(OR1)— wherein W1, W2 and R1 are as defined in the description, when Y represents aryl or heteroaryl, or X represents a group selected from single bond, —C(W1)—, —W2—C(W1)—, —W2—Ra and —CH(OR1)— wherein W1, W2, Ra and R1 are as defined hereinbefore, when Y represents a fused bicyclic group, of formula: wherein: A represents nitrogen-containing heterocycle having from 4 to 7 ring members that is unsaturated or partially saturated and optionally contains a second hetero atom, B represents phenyl ring optionally substituted by one or more groups as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, medicinal products containing the same are useful in the treatment of cognitive deficiencies.

  从式(I)所选的化合物中选择一个，其中：Ra代表直链或支链（C1-C6）烷基，X代表从W1，—C（W1）—W2—，—W2—C（W1）—，—W2—C（W1）W2—，—W2—Ra—和—CH（OR1）—中选择的基团，其中W1，W2和R1如描述中所定义，当Y代表芳基或杂环芳基时，或者X代表从单键，—C（W1）—，—W2—C（W1）—，—W2—Ra和—CH（OR1）—中选择的基团，其中W1，W2，Ra和R1如前所述，当Y代表融合的二环杂环时，该二环杂环的化学式为：其中：A代表含有4至7个环成员的氮杂环，该环是不饱和或部分饱和的，且可以含有第二个杂原子，B代表苯环，该环可以选择性地被一个或多个如描述中所定义的基团取代，其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，包含这些化合物的药物在治疗认知缺陷方面是有用的。
• Nouveaux dérivés d'octahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1275647A1

  公开（公告）日：2003-01-15

  Composés de formule (I) : dans laquelle : * Ra représente une chaîne alkylène (C1-C6) linéaire ou ramifié, * X représente un groupement choisi parmi W1, -C(W1)-W2-, -W2-C(W1)-, -W2-C(W1)W2-, -W2-Ra-, et -CH(OR1)- dans lesquels W1, W2 et R1 sont tels que définis dans la description, lorsque Y représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ou * X représente un groupement choisi parmi liaison simple, -C(W1)-, -W2-C(W1)-, -W2-Ra, et -CH(OR1)- dans lesquels W1, W2, Ra et R1 sont tels que définis précédemment, lorsque Y représente un groupement bicyclique , fusionné de formule : dans laquelle : A représente un hétérocycle azoté de 4 à 7 chaînons, insaturé ou partiellement saturé, contenant éventuellement un second hétéroatome B représente un cycle phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements tels que définis dans la description, leurs isomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, antagonistes des récepteurs histaminergiques centraux de type H3.

  式(I)化合物 其中： * Ra 代表线性或支链（C1-C6）亚烷基链、 * X 代表选自 W1、-C(W1)-W2-、-W2-C(W1)-、-W2-C(W1)W2-、-W2-Ra- 和-CH(OR1)- 的基团，其中 W1、W2 和 R1 如说明中所定义，当 Y 代表芳基或杂芳基时、 或 * X 代表选自单键、-C(W1)-、-W2-C(W1)-、-W2-Ra 和-CH(OR1)-的基团，其中 W1、W2、Ra 和 R1 如前所定义，当 Y 代表式...的融合双环基团时： 其中： A 代表不饱和或部分饱和的 4 至 7 元含氮杂环，可选择含有第二个杂原子 B 代表一个苯基环，可选择被一个或多个如描述中所定义的基团取代、 它们的异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐，可拮抗 H3 型中枢组胺受体。
• FREEDMAN, JULES;STEWART, KENNETH T., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1547-1554
  作者：FREEDMAN, JULES、STEWART, KENNETH T.

  DOI：——

  日期：——