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1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-咪唑烷羧酸 | 207129-12-2

中文名称
1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-咪唑烷羧酸
中文别名
Fmoc-(R,S)-Boc-咪唑烷-2-羧酸
英文名称
N-Boc-N'-Fmoc-imidazolidine-2-carboxylic acid
英文别名
(R,S)-N-(Fmoc)-N'-(Boc)-Imd-OH;1-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-3-(tert-butoxycarbonyl)imidazolidine-2-carboxylic acid;1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazolidine-2-carboxylic acid
1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-咪唑烷羧酸化学式
CAS
207129-12-2
化学式
C24H26N2O6
mdl
MFCD01321020
分子量
438.48
InChiKey
IHRMIKPTDYFJCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BOC-甘氨酸BOC-L-脯氨酸1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-咪唑烷羧酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二异丙基碳二亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以94%的产率得到1,3-bis[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]imidazolidine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    聚脯氨酸-OEG 共聚低聚树枝状聚合物:高度支化的聚脯氨酸大分子家族
    摘要:
    在这里,我们描述了一类共聚低聚物聚脯氨酸 - 低聚(乙二醇)(OEG)树枝状大分子,由聚脯氨酸构建块的多个副本组成,这些副本围绕基于 OEG 和脯氨酸的核心耦合。我们探索了一种新方法,使我们能够以可控的方式构建高度支化的树枝状聚合物,仅使用两个反应步骤和非常简单的纯化过程。该方法无需使用多价化学连接过程或点击化学,即可获得多种高度支化的 OEG-肽树枝状聚合物,具有高纯度。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300590
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-N'-Fmoc-ethylenediamine乙醛酸溶剂黄146 为溶剂, 以74%的产率得到1-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2-咪唑烷羧酸
    参考文献:
    名称:
    Orthogonally protected imidazolidine-2-carboxylic acid, a new proline surrogate suitable for SPPS
    摘要:
    N-Boc-N'-Fmoc-imidazolidine-2-carboxylic acid, easily prepared from N-Boc-N'-Fmoc-ethylenediamine and glyoxylic acid, is a racemic proline surrogate which can be used in Solid Phase Peptide Synthesis. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00262-7
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