1,1-二苯基辛烷-1-醇 | 17222-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基辛烷-1-醇
• 英文名称: 1,1-diphenyloctan-1-ol
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-octanol-(1)
• CAS: 17222-56-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: YYJLLMXLZZGCBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基辛烷-1-醇 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-hexyl deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  溴与苯基取代的叔醇的反应

  摘要：

  溴和1,1-二苯基烷烃-1-醇之间的反应显示为脱水成烯烃，然后在乙酸水溶液中形成溴代醇，然后再重排成酮，从而进行反应。已经制备了许多新的溴代醇和溴代烯烃。

  DOI：

  10.1039/p19740000135
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,1-二苯基辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  镍催化可控的醇-羰基相互转化

  摘要：

  多合一锅：通用的合成平台可在一个锅中以可预测和受控的方式实现醇类和羰基化合物的相互转化。在Ni催化剂，PhCl，CsF和芳基硼酸酯的作用下，已经实现了多步醇-羰基互变，整体效率良好（请参见方案）。也已经证明了单罐镍催化的氟美西诺（一种肝微粒体酶诱导剂）的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201102092

文献信息

• Electrochemically Enabled Carbohydroxylation of Alkenes with H₂O and Organotrifluoroborates
  作者：Peng Xiong、Hao Long、Jinshuai Song、Yaohui Wang、Jian-Feng Li、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/jacs.8b08592

  日期：2018.12.5

  Unprecedented hydroxy-alkynylation and -alkenylation reactions of arylalkenes have been developed through electrochemically enabled addition of an organotrifluoroborate reagent and H2O across the double bond of the alkene. The use of electrochemistry to promote these oxidative alkene 1,2-difunctionalization reactions not only obviates the need for transition-metal catalysts and oxidizing reagents but also ensures high regio- and chemoselectivity to afford homopropargylic or homoallylic alcohols. The possibility of extending the electro-chemical alkene difunctionalization strategy to other alkene carbo-heterofunctionalization reactions has been demonstrated.