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(2E)-ethyl 3-[(4-methylpent-3-enyl)oxy]acrylate | 836604-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-ethyl 3-[(4-methylpent-3-enyl)oxy]acrylate
英文别名
——
(2E)-ethyl 3-[(4-methylpent-3-enyl)oxy]acrylate化学式
CAS
836604-87-6
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
IMKXDCMIRBSSJY-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-ethyl 3-[(4-methylpent-3-enyl)oxy]acrylate三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以59%的产率得到ethyl (2Z)-3-(tetrahydro-2,2-dimethylfuran-3-yl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    在一个范围普林斯氧离子的β型环化
    摘要:
    将醛1与均烯丙基醇2的Prins环化,通过氧鎓离子3作为中心中间体得到四氢-2 H-吡喃4,概念上转移到(alk-3-enyloxy)丙烯酸酯6中,形成相关的氧鎓离子用酸处理后得到7(方案1)。通过十个四氢-2 H的合成示例性地讨论了氧离子的普林斯型环化的这种修饰的范围和用途。-吡喃和四氢呋喃衍生物,具有多种取代模式以及不同程度的分子复杂性。这些目标结构包括(±)-乙基(2 RS)-2-[(2 RS,4 SR,6 RS)-和(2 SR,4 RS,6 SR)-2-四氢-4-羟基-6-吡喃-2-基]丙酸甲酯(23),(±)-乙基[(2 RS,3 RS)-四氢-3-异丙烯基呋喃-2-基]乙酸酯(32),(±)-乙基(2 Z)- 3-(四氢-2,2-二甲基呋喃-3-基)丙烯酸酯(37),(±)-(3a RS,6 RS,7a RS)-八氢-7a-甲基苯并呋喃-6-甲酸甲酸酯(42),(±)-乙基(2
    DOI:
    10.1002/hlca.200490248
  • 作为产物:
    描述:
    甲基-3-戊烯-1-醇丙炔酸乙酯N-甲基吗啉 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以86%的产率得到(2E)-ethyl 3-[(4-methylpent-3-enyl)oxy]acrylate
    参考文献:
    名称:
    在一个范围普林斯氧离子的β型环化
    摘要:
    将醛1与均烯丙基醇2的Prins环化,通过氧鎓离子3作为中心中间体得到四氢-2 H-吡喃4,概念上转移到(alk-3-enyloxy)丙烯酸酯6中,形成相关的氧鎓离子用酸处理后得到7(方案1)。通过十个四氢-2 H的合成示例性地讨论了氧离子的普林斯型环化的这种修饰的范围和用途。-吡喃和四氢呋喃衍生物,具有多种取代模式以及不同程度的分子复杂性。这些目标结构包括(±)-乙基(2 RS)-2-[(2 RS,4 SR,6 RS)-和(2 SR,4 RS,6 SR)-2-四氢-4-羟基-6-吡喃-2-基]丙酸甲酯(23),(±)-乙基[(2 RS,3 RS)-四氢-3-异丙烯基呋喃-2-基]乙酸酯(32),(±)-乙基(2 Z)- 3-(四氢-2,2-二甲基呋喃-3-基)丙烯酸酯(37),(±)-(3a RS,6 RS,7a RS)-八氢-7a-甲基苯并呋喃-6-甲酸甲酸酯(42),(±)-乙基(2
    DOI:
    10.1002/hlca.200490248
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