N-(3-(6-((3-fluoro-4-morpholinophenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide | 1401466-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-(6-((3-fluoro-4-morpholinophenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[3-[6-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylanilino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1401466-19-0
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₇O₂
• 分子量: 459.483
• InChiKey: RDSCJUMHYIIQEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(6-((3-fluoro-4-morpholinophenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide 、 、 4,6-二氯-1H-吡唑并[3,4-C]嘧啶 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 4,6-dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 3-丙烯酰胺基苯硼酸 以to provide N-(3-(6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide的产率得到N-(3-(6-chloro-1-(terahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-(3-(pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide analogs as tyrosine receptor kinase BTK inhibitors

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及取代的N-(3-(嘧啶-4-基)苯基)丙烯酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作BTK激酶的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与BTK激酶功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不打算限制本发明。

  公开号：

  US09206176B2
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 N-(3-(6-((3-fluoro-4-morpholinophenyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE N-(3-(PYRIMIDINE-4-YL)PHÉNYL)ACRYLAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TYROSINE KINASE BTK

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代N-(3-(嘧啶-4-基)苯基)丙烯酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作BTK激酶的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与BTK激酶功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2012135801A1

文献信息

• Substituted N-(3-(pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide analogs as tyrosine receptor kinase BTK inhibitors
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US08703767B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  In one aspect, the invention relates to substituted N-(3-(pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the BTK kinase; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the BTK kinase. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代N-(3-(嘧啶-4-基)苯基)丙烯酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作BTK激酶的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与BTK激酶功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不限制本发明。
• US8703767B2
  申请人：——

  公开号：US8703767B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• US9206176B2
  申请人：——

  公开号：US9206176B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• US9296703B2
  申请人：——

  公开号：US9296703B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• [EN] SUBSTITUTED N-(3-(PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)ACRYLAMIDE ANALOGS AS TYROSINE RECEPTOR KINASE BTK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE N-(3-(PYRIMIDINE-4-YL)PHÉNYL)ACRYLAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR TYROSINE KINASE BTK
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2012135801A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  In one aspect, the invention relates to substituted N-(3-(pyrimidin-4- yl)phenyl)acrylamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the BTK kinase; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the BTK kinase. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代N-(3-(嘧啶-4-基)苯基)丙烯酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作BTK激酶的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与BTK激酶功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。