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3-丙烯酰胺基苯硼酸 | 99349-68-5

中文名称
3-丙烯酰胺基苯硼酸
中文别名
(M-乙酰氨基苯基)硼酸;3-烯丙基酰胺苯硼酸
英文名称
(3-acrylamidophenyl)boronic acid
英文别名
AAPBA;3-acrylamidephenylboronic acid;N-acryloyl-3-aminophenylboronic acid;3-Acrylamidophenylboronic acid;[3-(prop-2-enoylamino)phenyl]boronic acid
3-丙烯酰胺基苯硼酸化学式
CAS
99349-68-5
化学式
C9H10BNO3
mdl
MFCD09025755
分子量
190.994
InChiKey
ULVXDHIJOKEBMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129-146°C
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302 + H312 + H332
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:9e449dd2b406a32b01649f41641bbf19
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-(Acrylamido)phenylboronic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Boronic acid acrylamide
Phenylboronate acrylamide
3-(Propenamido)phenylboronic acid
N-Acryloyl-3-aminophenylboronic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 + H312 + H332 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有害的。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boronic acid acrylamide
别名
Phenylboronate acrylamide
3-(Propenamido)phenylboronic acid
N-Acryloyl-3-aminophenylboronic acid
: C9H10BNO3
分子式
: 190.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Acrylamido)phenylboronic acid
-
化学文摘登记号(CAS 99349-68-5
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 129 - 146 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.787
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丙烯酰胺基苯硼酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以95.2%的产率得到N-甲苯磺酰基-3-氨基苯酚
    参考文献:
    名称:
    碘伏维酮在水性介质中催化芳基硼酸制备苯酚的实用方法
    摘要:
    一种用于新颖和高效的策略本位的芳基硼酸羟基化,以酚已经使用便宜,易得,空气稳定的水溶性碘伏为催化剂,含水过氧化氢作为氧化剂的发展。反应是在室温,无金属,无配体和无碱的条件下,以较短的反应时间进行的。通过在水性介质中芳基硼酸的氧化羟基化,以中等至良好的产率获得了相应的取代苯酚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.06.018
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基苯硼酸丙烯酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-丙烯酰胺基苯硼酸
    参考文献:
    名称:
    β-内酰胺酶印迹反应水凝胶治疗抗药性细菌
    摘要:
    抗生素在感染的治疗和预防中起着重要的作用。但是,现在耐药菌的流行威胁着抗生素的有效性。此外,抗生素的滥用和环境中的残留物会导致严重的健康问题。在这项研究中,通过使用细菌产生的用于使抗生素失活的β-内酰胺酶作为模板分子,制备了一种具有刺激反应的印迹水凝胶。印迹的水凝胶最初可以捕获耐药细菌分泌的β-内酰胺酶,从而使细菌对抗生素敏感。杀菌处理后,温度刺激可逆地消除水凝胶上的“印迹部位”,从而导致β-内酰胺酶重新活化,降解抗生素残留。
    DOI:
    10.1002/anie.201600205
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文献信息

  • 3,5-(Un)substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine and 5H- pyrrolo[2,3-b]pyrazine dual ITK and JAK3 Kinase Inhibitors
    申请人:Arrien Pharmaceuticals LLC
    公开号:US20140315909A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to compounds described by Formula I: salts thereof, their synthesis, and their use as ITK and JAK3 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and or disorders such disease associated with abnormal cell growth such as autoimmune, inflammation, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atherosclerosis, ulcerative colitis, psoriatic arthritis, psoriasis, Crohn's, metabolic and cancer diseases. The present invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions and processes for preparing the compounds of the invention.
    本发明涉及由式I描述的化合物: 其盐,它们的合成,以及它们作为ITK和JAK3抑制剂的用途,包括这些化合物以及使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法,这些疾病与异常细胞生长有关,如自身免疫、炎症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、动脉粥样硬化、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、银屑病、克罗恩病、代谢和癌症疾病。本发明还提供包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物的方法和制备本发明化合物的方法。
  • Trisubstituted Imidazoles with a Rigidized Hinge Binding Motif Act As Single Digit nM Inhibitors of Clinically Relevant EGFR L858R/T790M and L858R/T790M/C797S Mutants: An Example of Target Hopping
    作者:Michael Juchum、Marcel Günther、Eva Döring、Adrian Sievers-Engler、Michael Lämmerhofer、Stefan Laufer
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b00178
    日期:2017.6.8
    recently detected triple mutation compromises the activity of the gold standard third-generation EGFR inhibitors. We have prepared a set of trisubstituted imidazoles with a rigidized 7-azaindole hinge binding motif as a new structural class of EGFR inhibitors by a target hopping approach from p38α MAPK inhibitor templates. On the basis of an iterative approach of docking, compound preparation, biological
    非小细胞肺癌肿瘤的高基因组不稳定性导致对有前途的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的耐药性迅速发展。最近检测到的三重突变损害了金标准的第三代EGFR抑制剂的活性。我们通过p38αMAPK抑制剂模板的靶标跳跃方法制备了一组具有刚性7-氮杂吲哚铰链结合基序的三取代咪唑,作为EGFR抑制剂的新结构类。在对接,化合物制备,生物学测试和SAR解释的迭代方法的基础上,建立了稳健而灵活的合成路线。结果,我们报告了两种可逆抑制剂11d和11e具有临床挑战性的三重突变体L858R / T790M / C797S的IC 50值在低纳摩尔范围内。此外,我们开发了一种激酶组选择性的不可逆抑制剂45A具有IC 50为1nM的针对EGFR L858R / T790M双突变体的值。包括靶结合动力学和代谢稳定性数据。这些有效的突变EGFR抑制剂可作为开发结构新颖的EGFR探针,工具或候选物的基础。
  • General Access to <i>C</i>-Centered Radicals: Combining a Bioinspired Photocatalyst with Boronic Acids in Aqueous Media
    作者:Maheshwerreddy Chilamari、Jacob R. Immel、Steven Bloom
    DOI:10.1021/acscatal.0c03422
    日期:2020.11.6
    indispensable building blocks for modern synthetic chemistry. In recent years, visible light photoredox catalysis has become a promising avenue to access C-centered radicals from a broad array of latent functional groups, including boronic acids. Herein, we present an aqueous protocol wherein water features a starring role to help transform aliphatic, aromatic, and heteroaromatic boronic acids to C-centered
    以碳为中心的自由基是现代合成化学必不可少的组成部分。近年来,可见光光氧化还原催化已成为从包括硼酸在内的广泛的潜在官能团中进入以C为中心的自由基的有前途的途径。在本文中,我们介绍了一种水性方案,其中水起着星形作用,以帮助将脂族,芳族和杂芳族硼酸转化为C具有生物启发性的黄素光催化剂的中心自由基。这些自由基通过开壳共轭物加成到不同的Michael受体上,以递送各种不同的烷基化产物,包括三种药学上相关的化合物。通过计算研究,氘标记,自由基捕获实验和光谱分析研究了反应机理。
  • Sugar-responsive block copolymers by direct RAFT polymerization of unprotected boronic acid monomers
    作者:Debashish Roy、Jennifer N. Cambre、Brent S. Sumerlin
    DOI:10.1039/b802293c
    日期:——
    Novel sugar-responsive block copolymers were prepared by RAFT block copolymerization of unprotected boronic acid monomers, providing a direct route to supramolecular assemblies that dissociate upon the addition of glucose.
    新型糖响应性嵌段共聚物通过RAFT嵌段共聚合不被保护的苯硼酸单体制备而成,为在添加葡萄糖后解离的超分子组装体提供了一条直接的途径。
  • Template synthesis of boron-capped cage metal complexes and assembly of supramolecular networks
    作者:Zilun Qin、Fukai Han、Chunhua Ge、Rui Zhang、Yundi Zhang、Xiangdong Zhang
    DOI:10.1016/j.ica.2018.04.016
    日期:2018.7
    Abstract Template condensation on Mn(II) of 2-hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde-1,3-dioxime (H3hmbd) with 3-(acrylamidophenyl)boronic acid [3-aba(OH)2] and 3-(methacrylamidophenyl)boronic acid [3-mba(OH)2], afforded two boron-capped cage metal complexes containing reactive apical unsaturated groups, writing as MnII2(hmbd)3[3-aba(OH)2]2}·Et3NH·H2O (1), MnII2(hmbd)3[3-mba(OH)2]2}·Et3NH·2CH3OH
    摘要模板与3-(丙烯酰胺基苯基)硼酸[3-aba(OH)2]和3缩合在2-羟基-5-甲基-1,3-苯二甲醛-1,3-二肟(H3hmbd)的Mn(II)上-(甲基丙烯酰胺基苯基)硼酸[3-mba(OH)2],制得两个含反应性顶端不饱和基团的硼封端笼式金属配合物,写为MnII2(hmbd)3 [3-aba(OH)2] 2}· Et3NH·H2O(1),MnII2(hmbd)3 [3-mba(OH)2] 2}·Et3NH·2CH3OH(2)。两种Co(II)笼状金属配合物,即CoII2(hmbd)3 [3-aba(OH)2] 2}·Et3NH·H2O(3),CoII2(hmbd)3 [3-mba(OH)2]合成了2}·Et 3 NH·2CH 3 OH(4)。配合物1-4的分子结构通过单晶X射线衍射,元素分析,红外光谱和紫外可见光谱进行结构表征。通过循环伏安法分析电化学性能。每个络合物均由
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