6-(6-carboxyhexyl)-1-octylpiperazine-2,5-dione | 81714-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(6-carboxyhexyl)-1-octylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: 6-(6-carboxyhexyl)-1-octylpiperazine 2,5-dione；7-(1-Octyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)heptanoic acid
• CAS: 81714-72-9
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₄
• 分子量: 354.49
• InChiKey: MDZUCXFEAULDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-octylaminononanedioate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 6-(6-carboxyhexyl)-1-octylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环前列腺素类似物。第4部分。哌嗪-2,5-二酮，吡唑烷-3,5-二酮，1,2,4-三唑烷二酮，1,3,4-恶二唑烷二酮和1,3,4-噻二唑烷二酮

  摘要：

  哌嗪二酮前列腺素类似物（10）是由先前描述的二取代的甘氨酸酯（8）制备的。相应的吡唑烷二酮（27）和三唑烷二酮（30）是通过氨基甲酸乙酯（19）通过通用中间体（23）进行多步合成而获得的。还描述了恶二唑烷二酮（37）和噻二唑烷二酮（40b）。哌嗪二酮（10c）和三唑烷二酮（30c）具有约。前列腺素E 1的抗聚集力的十分之一。一些结构-活动关系已经出现。

  DOI：

  10.1039/p19810002096

文献信息

• US4289707A
  申请人：——

  公开号：US4289707A

  公开（公告）日：1981-09-15
• Heterocyclic prostaglandin analogues. Part 4. Piperazine-2,5-diones, pyrazolidine-3,5-diones, 1,2,4-triazolidinediones, 1,3,4-oxadiazolidinediones and 1,3,4-thiadiazolidinediones
  作者：Paul Barraclough、A. Gordon Caldwell、C. John Harris、Norman Whittaker

  DOI：10.1039/p19810002096

  日期：——

  Piperazinedione prostaglandin analogues (10) have been prepared from the previously described di-substituted glycine esters (8). The corresponding pyrazolidinediones (27) and triazolidinediones (30) were obtained by multi-step synthesis from ethyl carbazate (19)via the common intermediates (23). An oxadiazolidinedione (37) and a thiadiazolidinedione (40b) are also described. The piperazinedione (10c)

  哌嗪二酮前列腺素类似物（10）是由先前描述的二取代的甘氨酸酯（8）制备的。相应的吡唑烷二酮（27）和三唑烷二酮（30）是通过氨基甲酸乙酯（19）通过通用中间体（23）进行多步合成而获得的。还描述了恶二唑烷二酮（37）和噻二唑烷二酮（40b）。哌嗪二酮（10c）和三唑烷二酮（30c）具有约。前列腺素E 1的抗聚集力的十分之一。一些结构-活动关系已经出现。