α-(butoxycarbonyl)furfuryl acetate | 19377-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-(butoxycarbonyl)furfuryl acetate
• 英文别名: Butyl I+/--(acetyloxy)-2-furanacetate；butyl 2-acetyloxy-2-(furan-2-yl)acetate
• CAS: 19377-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: MBKZGXDKYWXDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(butoxycarbonyl)furfuryl acetate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Dowex 50 W 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-epipentenomycin I
  参考文献：
  名称：

  FIRST SYNTHESIS OF AN EPIMER OF (±)-PENTENOMYCIN I

  摘要：

  一个戊烯霉素I的异构体首先是从一种呋喃衍生物合成的。合成路线涉及对一种2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃衍生物的酸催化转化为环戊烯酮衍生物，这是一种合成预期化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1619