(E)-methyl 3-oxo-7-nonenoate | 104933-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-oxo-7-nonenoate
• 英文别名: 3-oxo-non-7t-enoic acid methyl ester；3-Oxo-non-7t-ensaeure-methylester；methyl (E)-3-oxonon-7-enoate
• CAS: 104933-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: SKAQNDRHPGQULU-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-oxo-7-nonenoate 在 copper acetylacetonate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-2-((S)-Cyano-methyl-methyl)-6-oxo-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESES OF STEROID SIDE CHAINS. EFFICIENT SYNTHESES OF (2RS,3RS)-2-METHYL-3-[(1RS)-1,5-DIMETHYLHEXYL]CYCLOPENTANONE AND (2RS)-2-[(1RS)-3-OXOCYCLOHEXYL]PROPANOIC ACID

  摘要：

  标题化合物是合成(±)-维生素 D3 和(±)-赤藓酮（(±)-erythro-juvabione）的关键中间体，通过环丙烷衍生物的立体选择性裂解反应在短步骤内制备得到。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.763
• 作为产物：
  描述：

  反式-5-溴-2-戊烯 、 乙酰乙酸甲酯 以63%的产率得到(E)-methyl 3-oxo-7-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESES OF STEROID SIDE CHAINS. EFFICIENT SYNTHESES OF (2RS,3RS)-2-METHYL-3-[(1RS)-1,5-DIMETHYLHEXYL]CYCLOPENTANONE AND (2RS)-2-[(1RS)-3-OXOCYCLOHEXYL]PROPANOIC ACID

  摘要：

  标题化合物是合成(±)-维生素 D3 和(±)-赤藓酮（(±)-erythro-juvabione）的关键中间体，通过环丙烷衍生物的立体选择性裂解反应在短步骤内制备得到。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.763

文献信息

• 157. Experiments on the synthesis of the pyrethrins. Part VIII. Stereochemistry of jasmone and identity of dihydropyrethrone
  作者：Leslie Crombie、Stanley H. Harper

  DOI：10.1039/jr9520000869

  日期：——
• He, Mingqi; Tanimori, Shinji; Nakayama, Mitsuru, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 5, p. 900 - 902
  作者：He, Mingqi、Tanimori, Shinji、Nakayama, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——