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5-羟基烟酰肼 | 112193-39-2

中文名称
5-羟基烟酰肼
中文别名
——
英文名称
5-hydroxynicotinic acid hydrazide
英文别名
5-Hydroxynicotinohydrazide;5-hydroxypyridine-3-carbohydrazide
5-羟基烟酰肼化学式
CAS
112193-39-2
化学式
C6H7N3O2
mdl
——
分子量
153.14
InChiKey
OLOBXYMJLZJQQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:fd182633741df107b4885e4f193a8149
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟基烟酰肼盐酸sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-{[(5-Hydroxypyridinium-3-yl)carbonyl]amino}butanoate
    参考文献:
    名称:
    烟酸氨基酸衍生物的合成及药理活性
    摘要:
    众所周知,烟酸的氨基衍生物具有显着的神经精神作用。特别是,谷氨酸和“t-氨基丁酸(GABA)的烟酰衍生物具有降低苯那敏刺激的运动兴奋、促进己烯醛的作用和降低运动活性的特性;此外,这些化合物根据它们的作用具有解痉作用。拮抗 korazole 和抗攻击活性 [7, 8]。二取代的烟酰氨基酸,其中氨基酸残基是 GABA、谷氨酸、赖氨酸或丙氨酸,2 位取代基是烷氧基-、芳氧基-和芳基烷氧基-组,也具有不令人满意的精神药理作用 [6] 此外,烟酰-GABA 已被证明具有抗遗忘活性 [4]。本研究的目的是合成烟酸、5-溴烟酸和 5-羟基烟酸的新氨基酸衍生物,其中氨基酸是 GABA、谷氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸和天冬氨酸,以及研究它们的促智活性以及第 5 位取代基对该活性的影响。化合物IV-XV的合成是通过叠氮化物法进行的,从烟酸乙酯开始,在水或醇介质中肼解得到相应的酰肼。在稀HCl存在下与N a NO
    DOI:
    10.1007/bf00764700
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基烟酸硫酸一水合肼 作用下, 生成 5-羟基烟酰肼
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of Calcium N-(5-Hydroxynicotinoyl)-L-glutamate and Its X-ray Diffraction Structure
    摘要:
    A new synthesis of N-(5-hydroxynicotinoyl)-L-glutamic acid via a 5-hydroxynicotinic acid imidazolide intermediate has been developed. Its calcium salt (Ampasse) has been synthesized and its structure was studied by X-ray diffraction analysis. The reaction conditions for all stages of the process have been optimized and a method for the purification of the substance has been improved.
    DOI:
    10.1134/s1070428019050063
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文献信息

  • KUZNETSOVA, E. A.;VORONINA, T. A.;XROMOVA, I. V.;GARIBOVA, T. L.;TOSINA, +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N2, S. 1425-1431
    作者:KUZNETSOVA, E. A.、VORONINA, T. A.、XROMOVA, I. V.、GARIBOVA, T. L.、TOSINA, +
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and pharmacological activity of amino acid derivatives of nicotinic acid
    作者:E. A. Kuznetsova、T. A. Voronina、I. V. Khromova、T. L. Garibova、E. K. Tosina、L. G. Stolyarova、V. S. Troitskaya、L. D. Smirnov
    DOI:10.1007/bf00764700
    日期:1989.12
    nicotinic, 5-bromonicotinic, and 5-hydroxynicotinic acids, where the amino acids are GABA, glutamic acid, proline, cysteine, methionine, and aspartic acid, and also a study of their nootropic activity and the influence of the substituent in position 5 on this activity. The synthesis of compounds IV-XV was brought about by the azide method, starting from the ethyl ester of nicotinic acid, which was
    众所周知,烟酸的氨基衍生物具有显着的神经精神作用。特别是,谷氨酸和“t-氨基丁酸(GABA)的烟酰衍生物具有降低苯那敏刺激的运动兴奋、促进己烯醛的作用和降低运动活性的特性;此外,这些化合物根据它们的作用具有解痉作用。拮抗 korazole 和抗攻击活性 [7, 8]。二取代的烟酰氨基酸,其中氨基酸残基是 GABA、谷氨酸、赖氨酸或丙氨酸,2 位取代基是烷氧基-、芳氧基-和芳基烷氧基-组,也具有不令人满意的精神药理作用 [6] 此外,烟酰-GABA 已被证明具有抗遗忘活性 [4]。本研究的目的是合成烟酸、5-溴烟酸和 5-羟基烟酸的新氨基酸衍生物,其中氨基酸是 GABA、谷氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸和天冬氨酸,以及研究它们的促智活性以及第 5 位取代基对该活性的影响。化合物IV-XV的合成是通过叠氮化物法进行的,从烟酸乙酯开始,在水或醇介质中肼解得到相应的酰肼。在稀HCl存在下与N a NO
  • A New Synthesis of Calcium N-(5-Hydroxynicotinoyl)-L-glutamate and Its X-ray Diffraction Structure
    作者:A. V. Kiselev、A. A. Machula、S. I. Efimov、E. B. Pashkova、S. V. Stovbun
    DOI:10.1134/s1070428019050063
    日期:2019.5
    A new synthesis of N-(5-hydroxynicotinoyl)-L-glutamic acid via a 5-hydroxynicotinic acid imidazolide intermediate has been developed. Its calcium salt (Ampasse) has been synthesized and its structure was studied by X-ray diffraction analysis. The reaction conditions for all stages of the process have been optimized and a method for the purification of the substance has been improved.
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