2-bromo-4-chloro-5-methoxyaniline | 98446-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-5-methoxyaniline
• CAS: 98446-57-2
• 化学式: C₇H₇BrClNO
• 分子量: 236.496
• InChiKey: DAFZNHUYTYCENX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  311.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-5-methoxyaniline 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 丙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(2-(4-(benzyloxy)phenyl)-5-cyclopropyl-3-iodobenzofuran-6-yl)-N-(methylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2012087833A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氯苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以58%的产率得到2-bromo-4-chloro-5-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  5-羟基喹啉的合成

  摘要：

  通过Skraup反应制备了一系列5-羟基喹啉。通过选择性取代离去基团或通过使用溴取代基作为保护基团来制备几种区域异构体。由于溴基在Skraup反应期间的稳定性并且此后易于除去，因此发现其是优异的封闭基团。发现在喹啉5位的卤化物比在7位和8位的卤化物更具反应性。最后，我们还发现了一种独特的方法来还原喹啉上的吡啶环，而卤素取代基则保持不变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.058

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
• [EN] SHMT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHMT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018106636A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Herbicidal 1-aryl-4-substituted-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-ones and
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05136868A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Herbicidal aryltetrazolinones and thiones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, haloalkoxyalkyl, trifluoromethylthio or alkoxyalkyl; one of X.sup.1 and X.sup.2 is fluorine, chlorine, or bromine and the other is fluorine, chlorine, bromine, alkyl, nitro or haloalkyl; and Z is a group selected from a variety of substituents including 2-propynyloxy as disclosed and exemplified.

  草甘膦类芳基四氮唑酮和硫酮的化学式为##STR1##，其中W是氧或硫；R是烷基，氟烷基，烯基，卤代烯基，氰基烷基，烷基硫基烷基，卤代烷氧基烷基，三氟甲基硫基或烷氧基烷基；X.sup.1和X.sup.2中的一个是氟，氯或溴，另一个是氟，氯，溴，烷基，硝基或卤代烷基；Z是从各种取代基中选择的一种基团，包括披露和举例的2-丙炔氧基。
• 一类氘代3-氰基喹啉类化合物、其药用组合 物、制备方法及其用途
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN103848785B

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明公开了一类氘代3?氰基喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物等和含有这类化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在制备治疗或预防肿瘤的药物特别是蛋白激酶抑制剂类药物中的用途。与现有技术相比，本发明的化合物在血药浓度、半衰期、清除率、微粒体稳定性、生物利用度或者酶抑制等性质上具有明显的优异性，因此可以更有效地抑制一种以上的蛋白激酶活性和/或抑制肿瘤细胞的生长。
• Synthesis of 5-hydroxyquinolines
  作者：Jianke Li、Daniel W. Kung、David A. Griffith

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.058

  日期：2010.7

  A series of 5-hydroxyquinolines has been prepared via the Skraup reaction. Several regioisomers were made either by selective displacement of a leaving group or by using a bromo substituent as a blocking group. The bromo group was found to be an excellent blocking group due to its stability during the Skraup reaction and easy removal thereafter. Halides at the 5-position of quinoline were found to

  通过Skraup反应制备了一系列5-羟基喹啉。通过选择性取代离去基团或通过使用溴取代基作为保护基团来制备几种区域异构体。由于溴基在Skraup反应期间的稳定性并且此后易于除去，因此发现其是优异的封闭基团。发现在喹啉5位的卤化物比在7位和8位的卤化物更具反应性。最后，我们还发现了一种独特的方法来还原喹啉上的吡啶环，而卤素取代基则保持不变。