3-<(2-aminoethyl)-amino>-1-(2-cyanophenoxy)propan-2-ol | 58827-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<(2-aminoethyl)-amino>-1-(2-cyanophenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 3-<(2-aminoethyl)amino>-1-(2-cyanophenoxy)propan-2-ol；1-(2-cyanophenoxy)-3-(β-aminoethylamino)-2-propanol；1-(o-cyanophenoxy)-3-(β-aminoethyl)aminopropan-2-ol；3-(β-aminoethylamino)-1-(2-cyanophenoxy)-2-propanol；1-(2-aminoethylamino)-3-o-cyanophenoxypropan-2-ol；1-(2-Cyanophenoxy)-3-(beta-aminoethylamino)-2-propanol；2-[3-(2-aminoethylamino)-2-hydroxypropoxy]benzonitrile
• CAS: 58827-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD17936008
• 分子量: 235.286
• InChiKey: SRKBYWLOUWUYLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(2-aminoethyl)-amino>-1-(2-cyanophenoxy)propan-2-ol 生成 2-[2-hydroxy-3-[2-(pyrimidin-2-ylamino)ethylamino]propoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, JOHN J.;PONTICELLO, GERALD S.;VARGA, SANDOR L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈 生成 3-<(2-aminoethyl)-amino>-1-(2-cyanophenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives and pharmaceutical compositions and uses thereof

  摘要：

  1-芳氧基-3-氨基烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及在心脏疾病治疗中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性，其中一些还具有心脏兴奋剂活性。其中一种化合物是1-(2-氰基苯氧基)-3-β-(4-羟基苯乙酰胺)乙基氨基-2-丙醇。

  公开号：

  US04167581A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[4-(甲基磺酰氨基)苯基]乙酸乙酯 以 3-<(2-aminoethyl)-amino>-1-(2-cyanophenoxy)propan-2-ol 为溶剂， 生成 1-(2-cyanophenoxy)-3-β-(p-methanesulphonamidophenylacetamido)ethylamino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  1-杂环氧基-或1-芳氧基-3-酰胺基-烷基氨基-2-丙醇衍生物的小说，其制造方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性。所披露的化合物代表是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺基乙基氨基-2-丙醇。

  公开号：

  US04034106A1

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 24. Heterocyclic substituted 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00354a005

  日期：1982.12

  The synthesis of a series of 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino] propan-2-ols where either the aryl moiety is heterocyclic or the amidic group is substituted by a heterocyclic moiety is described. Several of the compounds were more potent than propranolol when given intravenously to anesthetized rats. In contrast to previous findings with beta-blockers based on heterocyclic moieties and with either

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。
• 1-Aryloxy-3-thenamidoalkylamino-2-propanol derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04141987A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  Novel 1-heterocyclyloxy- or 1-aryloxy-3-amidoalkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 1-(4-indolyloxy)-3-.beta.-isobutyramidoethylamino-2-propanol.

  小说1-杂环氧基或芳氧基-3-酰胺基烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制造方法，含有它们的制药组合物以及在心脏疾病治疗中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。其中一种化合物的代表是1-(4-吲哚氧基)-3-β-异丁酰胺乙基氨基-2-丙醇。
• Dihydropyridine alkanol amines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0194751A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  A wherein R' and R2 each is alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl, wherein R3 and R4 each is alkyl, wherein benzene ring A is unsubstituted or bears one or more additional substituents selected from halogeno, cyano, nitro, trifluoromethyl and alkyl, or bears the substituent =N-α-N= attached to the 5-and 6-positions, wherein Ar is phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indanyl or indenyl which is unsubstituted or which bears one or more substituents, or Ar is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which ring is saturated or unsaturated, which ring is unsubstituted or bears one or more substituents and which ring may also be fused to a benzene ring, wherein p is 0 or 1, wherein X is -0- or -5-, and wherein Y is straight-or branched-chain alkylene or alkenylene each of 2 to 12 carbon atoms which may optionally be interrupted by one or two groups selected from oxygen, sulphur, imino, substituted imino, phenylene, substituted phenylene, pyridylene, cycloalkylene, 1,4-piperazinediyl, 1,4-piperidinediyl and amido groups; or an acid-addition salt thereof, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess either beta-adrenergic blocking or calcium ion slow channel blocking properties, or both such properties, and may be used in the treatment of hypertension.

  A 其中 R' 和 R2 各为烷基、烯基或烷氧基烷基，其中 R3 和 R4 各为烷基，其中苯环 A 未被取代或带有一个或多个选自卤素、氰基、硝基、三氟甲基和烷基的额外取代基、其中 Ar 是未被取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或茚基，或带有一个或多个取代基，或 Ar 是含有 1、2 或 3 个选自氧、氮和硫的杂原子的 5 或 6 元杂环、其中 p 为 0 或 1，X 为-0-或-5-、其中 Y 为 2 至 12 个碳原子的直链或支链亚烷基或烯基，可任选被一个或两个选自氧、硫、亚氨基、取代亚氨基、亚苯基、取代亚苯基、吡啶基、环烷基、1,4-哌嗪二基、1,4-哌啶二基和氨基的基团打断；或其酸加成盐，以及它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。这些化合物具有β-肾上腺素能阻断特性或钙离子慢通道阻断特性，或同时具有这两种特性，可用于治疗高血压。
• DE2745222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH599924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——