3-<<2-<2-(4-acetamidophenoxy)acetamido>ethyl>amino>-1-(2-cyanophenoxy)-propan-2-ol | 58827-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<<2-<2-(4-acetamidophenoxy)acetamido>ethyl>amino>-1-(2-cyanophenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 2-[4-(acetamidomethyl)phenoxy]-N-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]acetamide
• CAS: 58827-83-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₅
• 分子量: 440.499
• InChiKey: FJKRDOAOWHQWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<(2-aminoethyl)-amino>-1-(2-cyanophenoxy)propan-2-ol 、 ethyl 4-acetamidomethylphenoxyacetate 反应 1.5h， 以19%的产率得到3-<<2-<2-(4-acetamidophenoxy)acetamido>ethyl>amino>-1-(2-cyanophenoxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic blocking agents. 23. 1-(Substituted-amido)phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]propan-2-ols

  摘要：

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[(amidoalkyl)amino]propan-2-ols, in which the phenoxy ring is variously substituted with ortho and para amidic moieties, is described. Several of the compounds have beta-blocking potency comparable to that of propranolol and cardioselectivity similar to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. In contrast to previous findings with cardioselective beta blockers, both ortho and para substitution give variable degrees of cardioselectivity. Potency, however, is favored by ortho substitution.

  DOI：

  10.1021/jm00357a008

文献信息

• US4141987A
  申请人：——

  公开号：US4141987A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4221807A
  申请人：——

  公开号：US4221807A

  公开（公告）日：1980-09-09
• US4260632A
  申请人：——

  公开号：US4260632A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4327113A
  申请人：——

  公开号：US4327113A

  公开（公告）日：1982-04-27
• US4387099A
  申请人：——

  公开号：US4387099A

  公开（公告）日：1983-06-07