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methyl [3-(dioxolan-2-yl)-thiophen-2-ylthio]acetate | 122267-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl [3-(dioxolan-2-yl)-thiophen-2-ylthio]acetate
英文别名
methyl [3-(2-dioxolanyl)-thiophene-2-ylthio]acetate;methyl 2-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl]sulfanylacetate
methyl [3-(dioxolan-2-yl)-thiophen-2-ylthio]acetate化学式
CAS
122267-20-3
化学式
C10H12O4S2
mdl
——
分子量
260.335
InChiKey
MDZXMNNSKAZUDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    局部活性的低眼压性碳酸酐酶抑制剂的新的异构体类别:5-取代的噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺和5-取代的噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺。
    摘要:
    制备了一系列5-取代的噻吩并[2,3-b]-,噻吩并[3,2-b]-和噻吩并[3,2-b]噻吩-2-磺酰胺,并对其在青光眼中的局部降压活性进行了评估楷模。改变5-取代基以最大化对碳酸酐酶的抑制能力和水溶性。同时,改变这些取代基以获得具有适当pKa的化合物,以使虹膜中的色素结合最小化。所有这些变量均在最佳化合物5-[[[(甲氧基乙基)[(甲氧基乙基)乙基]氨基]甲基]噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺盐酸盐中进行了优化(55)。
    DOI:
    10.1021/jm00110a008
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于噻吩噻吩的小的异构推挽生色团,具有可调的光学(非线性)线性
    摘要:
    基于两个异构的噻吩并噻吩供体和七个具有各种电子性质的受体,已经设计并方便地合成了十四个新的D-π-A推挽发色团。与已知的噻吩并噻吩推挽分子相反,制备的小发色团被证明是有机材料,具有易于调节的热,电化学和(非线性)光学特性。还已经表明,小的结构变化可以导致显着改善/变化的基本性能。在系统开发的一系列推挽分子中阐明了非常详细的结构与性质的关系,这可作为设计基于融合噻吩骨架的新D-π-A分子的有用指南。
    DOI:
    10.1039/c9ob00487d
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文献信息

  • Substituted thieno[2,3-b]thiophene-2-sulfonamides as antiglaucoma agents
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04894390A1
    公开(公告)日:1990-01-16
    Aromatic sulfonamides useful in the treatment of elevated intraocular pressure having the structural formula: ##STR1## wherein A, R, R.sup.1, and R.sup.2 are as hereinafter defined, as well as the pharmaceutically and ophthalmologically acceptable salts thereof.
    具有以下结构式的芳香磺胺类化合物在治疗提高的眼压方面具有用处:其中A、R、R.sup.1和R.sup.2的定义如下,以及其药用和眼科学上可接受的盐。
  • HARTMAN, GEORGE D.;PRUGH, JOHN D.
    作者:HARTMAN, GEORGE D.、PRUGH, JOHN D.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] THIOPHENE BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF AS BCKDK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCKDK
    申请人:[en]RAMINO-BIO
    公开号:WO2022175959A1
    公开(公告)日:2022-08-25
    The present invention is directed to compounds or compositions comprising thereof, and to uses thereof such as for in prevention or treatment of a disease or a disorder associated with an elevated concentration of a branched chain amino acids (BCAA) within a subject.
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